- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00086502
Pioglitazone Add-on Study in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Addition of MK0431 to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Pioglitazone Therapy
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient has type 2 diabetes mellitus (T2DM)
- Patient is 18 years of age (or older)
- Patient is not pregnant or breast-feeding and does not plan to become pregnant for the duration of the study and poststudy follow-up period
Exclusion Criteria:
- Patient has a history of type 1 diabetes mellitus or a history of ketoacidosis
- Patient required insulin within the prior 8 weeks
- Patient is on a weight loss program and is not in the maintenance phase
- Patient started on a weight loss medication (e.g., orlistat or sibutramine) within the prior 8 weeks
- Patient is on or likely to require treatment with treatment with immunosuppressive agents (e.g., cyclosporin, methotrexate)
- Patient has cirrhosis, active liver disease (other than fatty liver) or symptomatic gallbladder disease
- Patient has chronic myopathy, or a progressive neurological or neuromuscular disorder (e.g., multiple sclerosis or polymyositis)
- Patient has any of the following disorders within the past 6 months:
Acute coronary syndrome (e.g., MI or unstable angina), Coronary artery intervention, Stroke or transient ischemic neurological disorder.
- Patient has new or worsening signs or symptoms of coronary heart disease within the past 3 months
- Patient has severe peripheral vascular disease
- Patient has congestive heart failure
- Patient is HIV positive
- Patient has a clinically important hematological disorder (e.g., aplastic anemia, myeloproliferative or myelodysplastic syndromes, thrombocytopenia)
- Patient has a history of neoplastic disease
- Patient has a history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
- Patient has viral hepatitis (hepatitis B or C)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Andere namen:
Metformin rescue for patients meeting pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8
Placebo (to match Sitagliptin 100 mg) once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through Week 24
|
|
Actieve vergelijker: Sitagliptin 100 mg
|
Sitagliptin 100 mg once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through week 24
Andere namen:
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Andere namen:
Metformin rescue for patients meeting pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8 |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in HbA1c (Hemoglobin A1C) at Week 24
Tijdsspanne: Baseline and week 24
|
HbA1c is measured as a percent.
Thus, this change from baseline reflects the Week 24 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent.
|
Baseline and week 24
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in FPG (Fasting Plasma Glucose) at Week 24
Tijdsspanne: Baseline and week 24
|
Change from baseline at Week 24 is defined as Week 24 minus Week 0.
|
Baseline and week 24
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Glucosemetabolismestoornissen
- Metabole ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Suikerziekte
- Diabetes mellitus, type 2
- Hypoglycemische middelen
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Proteaseremmers
- Incretines
- Dipeptidyl-peptidase IV-remmers
- Metformine
- Pioglitazon
- Sitagliptinefosfaat
Andere studie-ID-nummers
- 0431-019
- Formally-A0604T2DPT
- 2006_410
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .