Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pioglitazone Add-on Study in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

4 февраля 2016 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Addition of MK0431 to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Pioglitazone Therapy

The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of an investigational drug in patients with type 2 diabetes mellitus.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

353

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient has type 2 diabetes mellitus (T2DM)
  • Patient is 18 years of age (or older)
  • Patient is not pregnant or breast-feeding and does not plan to become pregnant for the duration of the study and poststudy follow-up period

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history of type 1 diabetes mellitus or a history of ketoacidosis
  • Patient required insulin within the prior 8 weeks
  • Patient is on a weight loss program and is not in the maintenance phase
  • Patient started on a weight loss medication (e.g., orlistat or sibutramine) within the prior 8 weeks
  • Patient is on or likely to require treatment with treatment with immunosuppressive agents (e.g., cyclosporin, methotrexate)
  • Patient has cirrhosis, active liver disease (other than fatty liver) or symptomatic gallbladder disease
  • Patient has chronic myopathy, or a progressive neurological or neuromuscular disorder (e.g., multiple sclerosis or polymyositis)
  • Patient has any of the following disorders within the past 6 months:

Acute coronary syndrome (e.g., MI or unstable angina), Coronary artery intervention, Stroke or transient ischemic neurological disorder.

  • Patient has new or worsening signs or symptoms of coronary heart disease within the past 3 months
  • Patient has severe peripheral vascular disease
  • Patient has congestive heart failure
  • Patient is HIV positive
  • Patient has a clinically important hematological disorder (e.g., aplastic anemia, myeloproliferative or myelodysplastic syndromes, thrombocytopenia)
  • Patient has a history of neoplastic disease
  • Patient has a history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
  • Patient has viral hepatitis (hepatitis B or C)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Другие имена:
  • АКТОС

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Placebo (to match Sitagliptin 100 mg) once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through Week 24
Активный компаратор: Sitagliptin 100 mg
Sitagliptin 100 mg once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through week 24
Другие имена:
  • Янувия
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Другие имена:
  • АКТОС

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change From Baseline in HbA1c (Hemoglobin A1C) at Week 24
Временное ограничение: Baseline and week 24
HbA1c is measured as a percent. Thus, this change from baseline reflects the Week 24 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent.
Baseline and week 24

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change From Baseline in FPG (Fasting Plasma Glucose) at Week 24
Временное ограничение: Baseline and week 24
Change from baseline at Week 24 is defined as Week 24 minus Week 0.
Baseline and week 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июля 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться