이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

A Study of Adjunctive Aripiprazole in Participants With Major Depressive Disorder

A Study of Adjunctive Aripiprazole in Patients With Major Depressive Disorder

This trial is a 14 week, randomized, double-blind, placebo controlled study, to assess the safety and efficacy of aripiprazole as adjunctive treatment to an ongoing antidepressant treatment in patients with Major Depressive Disorder.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1151

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Beverly Hills, California, 미국
        • Local Institution
      • Burbank, California, 미국
        • Local Institution
      • National City, California, 미국
        • Local Institution
      • Orange, California, 미국
        • Local Institution
      • Pasadena, California, 미국
        • Local Institution
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국
        • Local Institution
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국
        • Local Institution
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국
        • Local Institution
      • Orlando, Florida, 미국
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
        • Local Institution
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, 미국
        • Local Institution
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국
        • Local Institution
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국
        • Local Institution
      • New York, New York, 미국
        • Local Institution
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국
        • Local Institution
      • Toledo, Ohio, 미국
        • Local Institution
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국
        • Local Institution
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국
        • Local Institution
      • Houston, Texas, 미국
        • Local Institution
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, 미국
        • Local Institution
      • Herndon, Virginia, 미국
        • Local Institution
      • Richmond, Virginia, 미국
        • Local Institution
    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국
        • Local Institution
      • Seattle, Washington, 미국
        • Local Institution
    • Wisconsin
      • Brown Deer, Wisconsin, 미국
        • Local Institution
      • Middleton, Wisconsin, 미국
        • Local Institution

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Men and women, 18-65 years old
  • Experienced a Major Depressive Disorder with the current episode of minimally 8 weeks in duration.
  • Treatment history of an inadequate response to at least one and no more than three antidepressants.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: A2
Antidepressant Caps/Tablets Aripiprazole Tablets, Oral, 2-20 mg Aripiprazole, once daily, 6 weeks following an 8 week Prospective Treatment (Baseline) Phase.
다른 이름들:
  • 어빌리파이
위약 비교기: A1
Antidepressant Caps/Tablets Placebo Tablets, Oral, 2-20 mg Placebo, once daily, 6 weeks following an 8 week Prospective Treatment (Baseline) Phase.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change in a depression rating scale at endpoint
기간: Baseline, Week 8
Baseline, Week 8

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Change in a disability scale and Clinical Global Impression scale at endpoint
기간: Baseline, Week 8
Baseline, Week 8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 11월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2004년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Anonymized Individual participant data (IPD) that underlie the results of this study will be shared with researchers to achieve aims pre-specified in a methodologically sound research proposal. Small studies with less than 25 participants are excluded from data sharing.

IPD 공유 기간

Data will be available after marketing approval in global markets or beginning 1-3 years following article publication. There is no end date to the availability of the data.

IPD 공유 액세스 기준

Otsuka will share data on the Vivli data sharing platform which can be found here: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다