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- 임상시험 NCT00095758
A Study of Adjunctive Aripiprazole in Participants With Major Depressive Disorder
2026년 7월 9일 업데이트: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
A Study of Adjunctive Aripiprazole in Patients With Major Depressive Disorder
This trial is a 14 week, randomized, double-blind, placebo controlled study, to assess the safety and efficacy of aripiprazole as adjunctive treatment to an ongoing antidepressant treatment in patients with Major Depressive Disorder.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1151
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Beverly Hills, California, 미국
- Local Institution
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Burbank, California, 미국
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National City, California, 미국
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Orange, California, 미국
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Pasadena, California, 미국
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, 미국
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국
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Orlando, Florida, 미국
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국
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Maryland
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Rockville, Maryland, 미국
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국
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New York
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Brooklyn, New York, 미국
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New York, New York, 미국
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국
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Toledo, Ohio, 미국
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국
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Texas
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Dallas, Texas, 미국
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Houston, Texas, 미국
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Virginia
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Arlington, Virginia, 미국
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Herndon, Virginia, 미국
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Richmond, Virginia, 미국
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Washington
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Bellevue, Washington, 미국
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Seattle, Washington, 미국
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Wisconsin
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Brown Deer, Wisconsin, 미국
- Local Institution
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Middleton, Wisconsin, 미국
- Local Institution
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Men and women, 18-65 years old
- Experienced a Major Depressive Disorder with the current episode of minimally 8 weeks in duration.
- Treatment history of an inadequate response to at least one and no more than three antidepressants.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: A2
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Antidepressant Caps/Tablets Aripiprazole Tablets, Oral, 2-20 mg Aripiprazole, once daily, 6 weeks following an 8 week Prospective Treatment (Baseline) Phase.
다른 이름들:
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위약 비교기: A1
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Antidepressant Caps/Tablets Placebo Tablets, Oral, 2-20 mg Placebo, once daily, 6 weeks following an 8 week Prospective Treatment (Baseline) Phase.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Change in a depression rating scale at endpoint
기간: Baseline, Week 8
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Baseline, Week 8
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change in a disability scale and Clinical Global Impression scale at endpoint
기간: Baseline, Week 8
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Baseline, Week 8
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Boulton DW, Balch AH, Royzman K, Patel CG, Berman RM, Mallikaarjun S, Reeves RA. The pharmacokinetics of standard antidepressants with aripiprazole as adjunctive therapy: studies in healthy subjects and in patients with major depressive disorder. J Psychopharmacol. 2010 Apr;24(4):537-46. doi: 10.1177/0269881108096522. Epub 2008 Oct 2.
- Marcus RN, McQuade RD, Carson WH, Hennicken D, Fava M, Simon JS, Trivedi MH, Thase ME, Berman RM. The efficacy and safety of aripiprazole as adjunctive therapy in major depressive disorder: a second multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Psychopharmacol. 2008 Apr;28(2):156-65. doi: 10.1097/JCP.0b013e31816774f9.
- Stewart TD, Hatch A, Largay K, Sheehan JJ, Marler SV, Berman RM, Nelson JC. Effect of symptom severity on efficacy and safety of aripiprazole adjunctive to antidepressant monotherapy in major depressive disorder: a pooled analysis. J Affect Disord. 2014 Jun;162:20-5. doi: 10.1016/j.jad.2014.03.017. Epub 2014 Mar 24.
- Casey DE, Laubmeier KK, Marler SV, Forbes RA, Baker RA. Efficacy of adjunctive aripiprazole in major depressive disorder: a pooled response quartile analysis and the predictive value of week 2 early response. Prim Care Companion CNS Disord. 2012;14(3):PCC.11m01251. doi: 10.4088/PCC.11m01251. Epub 2012 May 31.
- Fabian TJ, Cain ZJ, Ammerman D, Eudicone JM, Tang Y, Rollin LM, Forbes RA, Berman RM, Baker RA. Improvement in functional outcomes with adjunctive aripiprazole versus placebo in major depressive disorder: a pooled post hoc analysis of 3 short-term studies. Prim Care Companion CNS Disord. 2012;14(6):PCC.12m01394. doi: 10.4088/PCC.12m01394. Epub 2012 Dec 20.
- Dunner DL, Laubmeier KK, Manos G, Forbes RA, Baker RA, Berman RM. Beneficial effects of adjunctive aripiprazole in major depressive disorder are not dependent on antidepressant therapy history: a post hoc analysis of 3 randomized, double-blind, placebo-controlled trials. Prim Care Companion CNS Disord. 2012;14(6):PCC.12m01380. doi: 10.4088/PCC.12m01380. Epub 2012 Nov 22.
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- Nelson JC, Thase ME, Trivedi MH, Fava M, Han J, Van Tran Q, Pikalov A, Qi Y, Carlson BX, Marcus RN, Berman RM. Safety and Tolerability of Adjunctive Aripiprazole in Major Depressive Disorder: A Pooled Post Hoc Analysis (studies CN138-139 and CN138-163). Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2009;11(6):344-52. doi: 10.4088/PCC.08m00744gre.
- Thase ME, Trivedi MH, Nelson JC, Fava M, Swanink R, Tran QV, Pikalov A, Yang H, Carlson BX, Marcus RN, Berman RM. Examining the efficacy of adjunctive aripiprazole in major depressive disorder: a pooled analysis of 2 studies. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2008;10(6):440-7. doi: 10.4088/pcc.v10n0603.
- Fava M, Wisniewski SR, Thase ME, Baker RA, Tran QV, Pikalov A, Yang H, Marcus RN, Berman RM. Metabolic assessment of aripiprazole as adjunctive therapy in major depressive disorder: a pooled analysis of 2 studies. J Clin Psychopharmacol. 2009 Aug;29(4):362-7. doi: 10.1097/JCP.0b013e3181ac9b0b.
- Weisler RH, Khan A, Trivedi MH, Yang H, Eudicone JM, Pikalov A, Tran QV, Berman RM, Carlson BX. Analysis of suicidality in pooled data from 2 double-blind, placebo-controlled aripiprazole adjunctive therapy trials in major depressive disorder. J Clin Psychiatry. 2011 Apr;72(4):548-55. doi: 10.4088/JCP.09m05495gre. Epub 2010 Aug 24.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 11월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2004년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CN138-163
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Anonymized Individual participant data (IPD) that underlie the results of this study will be shared with researchers to achieve aims pre-specified in a methodologically sound research proposal.
Small studies with less than 25 participants are excluded from data sharing.
IPD 공유 기간
Data will be available after marketing approval in global markets or beginning 1-3 years following article publication.
There is no end date to the availability of the data.
IPD 공유 액세스 기준
Otsuka will share data on the Vivli data sharing platform which can be found here: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
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