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골관절염: 염증으로 인한 쇠약

2009년 5월 28일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)

염증으로 인한 쇠약: 무릎 골관절염으로 인한 장애의 근거

본 연구의 목적은 관절염과 노화에 따른 근쇠약으로 이어지는 요인을 이해하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구를 통해 무릎 골관절염의 자연사와 그에 따른 장애에 대해 알아보고자 한다. 무릎 골관절염이 있는 사람들이 이동에 어려움을 겪는 이유(예: 걷기, 서기) 치료법을 찾기 위해.

이 연구는 하버 병원에 4시간 동안 1회 방문해야 합니다. 방문에는 신체 검사, DEXA 골밀도 스캔, 혈액 및 소변 검사, 무릎 엑스레이, 근력 검사 및 표면 근전도 검사(EMG)가 포함됩니다. 계획된 수술 중에 근육, 관절액 및 관절 조직 샘플을 채취합니다.

본 연구 참여는 전적으로 자발적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

88

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21225
        • Harbor Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 - 남녀

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 정상 체중(체질량 지수(BMI) 30 이하)
  • 무릎 골관절염(무릎 수술 전)
  • 메드스타 병원에서 무릎 수술 계획

제외 기준:

  • 뇌졸중의 역사
  • 근육 약화 또는 마비의 병력
  • 류마티스 관절염의 병력 또는
  • 염증성 관절 질환
  • 출혈 장애의 역사
  • 통풍의 역사
  • 인슐린을 투여하는 당뇨병
  • 류마티스성 다발근통(전신 근육통/경직)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
증상이 있는 무릎 골관절염이 있는 참가자
2
증상이 있는 무릎 골관절염이 없는 참가자, 대조군으로 연령 일치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shari Ling, MD, NIA, Johns Hopkins Medical Institution Divisions of Rheumatology, Gerontology, and Geriatrics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2005년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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