Osteoartritis: debilidad por inflamación
28 de mayo de 2009 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)
Debilidad por inflamación: una base de discapacidad por osteoartritis de rodilla
El propósito de este estudio es comprender los factores que conducen a la debilidad muscular con la artritis y el envejecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
A través de este estudio, esperamos conocer la historia natural de la artrosis de rodilla y la discapacidad que se deriva de ella. Esperamos comprender mejor por qué las personas con artrosis de rodilla desarrollan dificultades de movilidad (p. caminar, pararse) con la esperanza de encontrar una cura.
Este estudio requiere una visita de cuatro horas al Harbor Hospital. La visita incluye un examen físico, una densitometría ósea DEXA, análisis de sangre y orina, radiografías de la rodilla, pruebas de fuerza y una electromiografía de superficie (EMG). Se recolectarán muestras de músculo, líquido articular y tejido articular durante la cirugía planificada.
La participación en este estudio es totalmente voluntaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
88
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
- Harbor Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Comunidad - Hombres y mujeres
Descripción
Criterios de inclusión:
- 50 años de edad o más
- Peso corporal normal (un índice de masa corporal (IMC) de 30 o menos)
- Artrosis de rodilla (antes de la cirugía de rodilla)
- Planeando someterse a una cirugía de rodilla en un Hospital MedStar
Criterio de exclusión:
- Historia de un derrame cerebral
- Antecedentes de debilidad muscular o parálisis.
- Antecedentes de artritis reumatoide o
- Enfermedad Articular Inflamatoria
- Historia de un trastorno hemorrágico
- Historia de la gota
- Diabetes para la que toma insulina
- Polimialgia reumática (dolor/rigidez de los músculos de todo el cuerpo)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
Participantes con artrosis de rodilla sintomática
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2
Participantes sin osteoartritis de rodilla sintomática, emparejados por edad como controles
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shari Ling, MD, NIA, Johns Hopkins Medical Institution Divisions of Rheumatology, Gerontology, and Geriatrics
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cooper C, Snow S, McAlindon TE, Kellingray S, Stuart B, Coggon D, Dieppe PA. Risk factors for the incidence and progression of radiographic knee osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2000 May;43(5):995-1000. doi: 10.1002/1529-0131(200005)43:53.0.CO;2-1.
- Slemenda C, Heilman DK, Brandt KD, Katz BP, Mazzuca SA, Braunstein EM, Byrd D. Reduced quadriceps strength relative to body weight: a risk factor for knee osteoarthritis in women? Arthritis Rheum. 1998 Nov;41(11):1951-9. doi: 10.1002/1529-0131(199811)41:113.0.CO;2-9.
- Conwit RA, Stashuk D, Tracy B, McHugh M, Brown WF, Metter EJ. The relationship of motor unit size, firing rate and force. Clin Neurophysiol. 1999 Jul;110(7):1270-5. doi: 10.1016/s1388-2457(99)00054-1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2001
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de febrero de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de mayo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2009
Última verificación
1 de mayo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AG0016
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