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Arthrose : faiblesse due à l'inflammation

28 mai 2009 mis à jour par: National Institute on Aging (NIA)

Faiblesse due à l'inflammation : une base d'invalidité due à l'arthrose du genou

Le but de cette étude est de comprendre les facteurs qui conduisent à la faiblesse musculaire avec l'arthrite et le vieillissement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Grâce à cette étude, nous espérons en savoir plus sur l'histoire naturelle de l'arthrose du genou et sur le handicap qui en découle. Nous espérons mieux comprendre pourquoi les personnes souffrant d'arthrose du genou développent des difficultés de mobilité (par ex. marcher, se tenir debout) dans l'espoir de trouver un remède.

Cette étude nécessite 1 visite de quatre heures au Harbour Hospital. La visite comprend un examen physique, une analyse de la densité osseuse DEXA, des analyses de sang et d'urine, des radiographies du genou, des tests de force et une électromyographie de surface (EMG). Des échantillons de muscle, de liquide articulaire et de tissu articulaire seront prélevés lors de votre intervention chirurgicale prévue.

La participation à cette étude est entièrement volontaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

88

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21225
        • Harbor Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Communauté - Hommes et femmes

La description

Critère d'intégration:

  • 50 ans ou plus
  • Poids corporel normal (un indice de masse corporelle (IMC) de 30 ou moins)
  • Arthrose du genou (avant chirurgie du genou)
  • Planification d'une chirurgie du genou dans un hôpital MedStar

Critère d'exclusion:

  • Histoire d'un AVC
  • Antécédents de faiblesse musculaire ou de paralysie
  • Antécédents de polyarthrite rhumatoïde ou
  • Maladie articulaire inflammatoire
  • Antécédents d'un trouble de la coagulation
  • Histoire de la goutte
  • Diabète pour lequel vous prenez de l'insuline
  • Polymyalgia rheumatica (douleur/raideur musculaire totale du corps)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Participants souffrant d'arthrose symptomatique du genou
2
Participants sans arthrose symptomatique du genou, appariés selon l'âge comme témoins

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute on Aging (NIA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shari Ling, MD, NIA, Johns Hopkins Medical Institution Divisions of Rheumatology, Gerontology, and Geriatrics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2005

Première publication (Estimation)

25 février 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mai 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2009

Dernière vérification

1 mai 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AG0016

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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