이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Infrared Non-Cutting Laser Therapy for Acne

2015년 4월 30일 업데이트: Jeffrey S. Orringer, University of Michigan

CoolTouch Non-ablative Laser Therapy for Acne Vulgaris

The purpose of this research project is to study the effect of non-ablative (non-cutting) laser therapy, a technique that uses laser energy to try to improve the appearance of the skin. In this study, we are interested in learning how well such a laser works to improve the symptoms of acne. The laser used in this particular study will be the CoolTouch II® laser, manufactured by ICN Photonics, Inc., and has not been FDA-approved for the treatment of acne.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

The purpose of this research project is to study the effect of non-ablative (non-cutting) laser therapy, a technique that uses laser energy to try to improve the appearance of skin. This type of laser treatment creates changes in a layer of the skin called the dermis without causing an open wound in the skin. It is not yet clear how much improvement can be seen with these treatments or exactly how the skin's response causes these improvements. In this study, we are interested in learning how well such a laser works to improve the symptoms of acne. The laser used in this particular study will be the CoolTouch II® laser, manufactured by ICN Photonics, Inc., and has not been FDA-approved for the treatment of acne.

연구 유형

중재적

등록

50

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109-0314
        • University of Michigan Dermatology Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 13 years or older of either gender and of any racial/ethnic group.
  • Subjects must have clinically evident acne vulgaris of the facial skin.
  • Subjects must understand and sign the informed consent prior to participation.
  • Subjects must be in generally good health.
  • Subjects must be able and willing to comply with the requirements of the protocol.
  • You must live within a reasonable driving distance of Ann Arbor, Michigan, and/or be able to attend all of the scheduled appointments during the study.

Exclusion Criteria:

  • Oral retinoid (Accutane) use within 1 year of entry into the study.
  • Systemic acne therapies (oral antibiotics) within 4 weeks of entry into the study.
  • Topical acne therapies (retinoids, antibiotics) within 2 weeks of entry into the study.
  • Microdermabrasion or superficial chemical peels at the sites to be treated within 3 months of entry into the study.
  • Subjects with a history of dermabrasion or laser resurfacing at the sites to be treated.
  • Use of topical lipid absorbing substances (Clinac AC) within 2 weeks of entry into the study.
  • Non-compliant subjects.
  • Subjects with a significant medical history or concurrent illness/condition which the investigator(s) feel is not safe for study participation.
  • Subjects using alcohol-based topical solutions or "exfolliating" agents within 2 weeks of entry into the study.
  • Subjects with a history of very frequent herpes simplex infections of the face or with clinical evidence of active herpes simplex infections.
  • History of keloid scar formation for subjects undergoing biopsies.
  • Pregnant or nursing females.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Number of subtypes of acne lesions including papules, pustules, cysts, open comedones, and closed comedones

2차 결과 측정

결과 측정
total area of sebum droplets measured using image analysis software

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 2월 1일

연구 완료

2005년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2005년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Derm 494

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다