- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00149357
이유 없는 혈전색전증(FLUTE)이 있는 여성의 태아 손실
2017년 3월 21일 업데이트: McMaster University
확인 가능한 유전성 혈전성향증이 없는 이유 없는 정맥 혈전색전증(VTE)이 있는 여성의 태아 손실 위험 결정은 VTE 제외 진단을 받은 여성에 비해
이 연구의 목적은 유전성 혈전성향증이 없는 비유발성 정맥혈전색전증(VTE)이 있는 여성의 태아 손실 위험을 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
239
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8L 2X2
- Hamilton General Hospital
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V 1C3
- Henderson Research Centre
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 3Z5
- McMaster University Medical Centre
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
- St. Joseph's Hospital
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Victoria
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Clayton, Victoria, 호주, 3168
- Monash Medical Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 만 18세 이상
- 유발되지 않은 정맥 혈전색전증(심부 정맥 혈전증[DVT] 또는 폐색전증[PE])에 대한 증상
- 의도적으로 낙태하지 않은 임신이 적어도 한 번
제외 기준:
- 현재 VTE가 있는 환자의 이전 VTE 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1, 2, 3
그룹 1 이유 없는 VTE가 있고 알려진 혈전성향증이 없는 여성 그룹 2 VTE에 대해 조사되었고 음성(대조군)인 여성 그룹 3 이유 없는 VTE가 있고 혈전성향증이 있는 여성
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그룹 1 및 3에서만 TP 테스트
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Huyen Tran, M.D., McMaster University; Department of Medicine
- 수석 연구원: Jeffrey Ginsberg, M.D., McMaster University; Department of Medicine
- 수석 연구원: Clive Kearon, M.D., McMaster University; Department of Medicine
- 수석 연구원: Jim Julian, M.Math, McMaster University; Dept. of Clinical Epidemiology & Biostatistics
- 수석 연구원: Val Mueller, M.D., McMaster University; Division of Obstetrics and Gynecology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 6일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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