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신체화장애 치료를 위한 인지정서행동치료의 효과

2014년 2월 19일 업데이트: Rutgers, The State University of New Jersey

신체화를 위한 인지정서행동치료

이 연구는 신체화 장애가 있는 사람들의 신체적 증상, 기능 및 건강 관리 이용에 대한 인지-정서적 행동 치료의 장기적인 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신체화 장애는 의학적으로 설명되지 않는 여러 신체 증상이 나타나는 증후군입니다. 종종 상당한 기능 장애를 초래하고 광범위한 치료가 필요합니다. 질병에 대한 약리학적 치료나 심리사회적 치료 모두 임상적 성공을 입증하지 못했습니다. 신체화 장애가 있는 사람은 감정 중심 전략을 인지 행동 요법에 통합하는 치료를 통해 혜택을 볼 수 있습니다. 그러나 이 치료의 장기적인 효과는 확립되지 않았습니다. 이 연구는 신체화 장애가 있는 사람들의 신체적 증상, 기능 및 건강 관리 이용에 대한 인지-정서적 행동 치료의 장기적인 효과를 조사할 것입니다.

이 오픈 라벨 연구의 참가자는 인지 정서 행동 치료(CABT) 또는 정신과 상담으로 강화된 표준 의료 서비스를 받도록 무작위로 배정됩니다. 치료는 4개월 동안 지속됩니다. 신체 증상, 기능 장애 및 건강 관리 비용에 대한 평가는 선별, 기준선(선별 후 1~2주), 기준선 후 4, 10 및 16개월에 수행됩니다. 기준선 이후 10개월 및 16개월의 방문은 특히 치료의 장기 효능을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
        • Department of Psychiatry, Robert Wood Johnson Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신체화 장애에 대한 DSM-IV 기준 충족
  • 이후 18개월 동안 후속 조치 가능
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 정신병적 장애, 기질적 뇌 증후군 또는 향정신성 물질 의존에 대한 DSM-IV 기준 충족(기타 정신과적 동반이환은 배타적이지 않음)
  • 적극적인 자살 생각
  • 불안정한 주요 의료 상태
  • 등록 후 처음 6개월 동안 추가적인 심리 치료를 받을 계획
  • 지난 2개월 동안 안정화되지 않은 약물의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 증강 표준 의료
참가자는 참가자의 주치의에게 보낸 정신과 상담 서신으로 보강된 표준 의료 서비스를 받게 됩니다.
참가자의 의사는 1차 진료 치료에 대한 특정 치료 권장 사항을 작성하는 편지를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 주치의에게 보낸 정신과 상담 서한
실험적: 인지정서행동치료
참가자는 개별적으로 관리되는 인지-정서적 행동 치료와 강화된 표준 의료 서비스를 받게 됩니다.
강화된 표준 의료 서비스에 더해 감정에 초점을 맞춘 개별적으로 관리되는 인지 행동 요법
다른 이름들:
  • 감정에 초점을 맞춘 인지 행동 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신체화 장애에 대한 임상적 전반적 인상 척도
기간: 기준선 및 4, 10, 16개월에 측정됨
기준선 및 4, 10, 16개월에 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신체 기능
기간: 기준선 및 4, 10, 16개월에 측정됨
기준선 및 4, 10, 16개월에 측정됨
건강 관리 활용
기간: 4~16개월 사이에 측정
4~16개월 사이에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lesley A. Allen, PhD, Department of Psychiatry, Robert Wood Johnson Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 6일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R21MH066831 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DAHBR 96-BHC (기타 보조금/기금 번호: National Institute of Mental Health (NIMH))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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