- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00204789
Difluoromethylornithine (DFMO) Chemoprevention of Skin Cancer in Organ Transplant Recipients
2019년 12월 12일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
Phase 2b Difluoromethylornithine (DFMO) Chemoprevention of Skin Cancer in Organ Transplant Recipients (OTR)
This is a double blind, placebo controlled study of 52 patients who are at least one-year post-solid organ transplant.
Subjects will receive either 12 months of DFMO or a placebo.
The specific aims are to determine if DFMO at 500 mg daily will be well tolerated for 12 months and not affect organ transplant viability; will inhibit 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced ornithine decarboxylase (ODC) in skin biopsies by approximately 50% for the 12 months of therapy; and will be able to decrease polyamine levels in skin biopsies for the 12 months of treatment.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
52
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- >1 year post-solid organ transplant of kidney, liver, pancreas, pancreas/kidney
- Adequate organ function
- Hearing age/gender appropriate
- At high risk for developing skin cancer
- Immunosuppressant levels and doses show stable graft function
Exclusion Criteria:
- Use of concomitant Retin-A, Efudex, Accutane or psoralen and ultraviolet light A (PUVA)
- Systemic therapy for cancer treatment or prophylaxis
- Use of concomitant azathioprine, antiseizure medications, non-steroidal anti-inflammatory drugs [NSAIDs] (other than cardioprotective doses of aspirin)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To determine if DFMO at 500 mg daily will be well tolerated and not affect organ transplant viability
기간: for 12 months
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for 12 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To determine if DFMO will inhibit TPA-induced ODC in skin biopsies by approximately 50%
기간: for the 12 months of therapy
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for the 12 months of therapy
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To determine if DFMO will be able to decrease polyamine levels in skin biopsies
기간: for the 12 months of treatment
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for the 12 months of treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
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