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PAC 프로젝트: 1차 의료 팀에 신체 활동 상담사 통합 (PAC)

2007년 4월 27일 업데이트: University of Ottawa

PAC 프로젝트: 1차 의료 팀에 신체 활동 상담사 통합: 무작위 통제 시험

신체 활동 상담(PAC) 무작위 통제 시험의 전반적인 목표는 신체 활동을 장려하기 위해 협력적인 학제간 일차 진료 팀을 설립하는 것이었습니다. 주요 개입은 신체 활동 카운슬러를 1차 진료 팀에 통합하여 가장 적합한 제공자가 가장 적절한 치료를 제공하도록 하는 것이었습니다. 많은 연구가 보여 주었고 많은 전문가들은 환자가 신체 활동 행동 변화를 만들고 특히 유지하기 위해 상당한 도움이 필요하다는 데 동의합니다. 최적의 건강상의 이점을 얻으려면 이러한 변화를 유지하는 것이 필수적입니다. 가정의로부터 간단한(2~4분) 신체활동 상담과 통합신체활동상담사(집중상담군)로부터 집중(3개월) 신체활동 상담을 모두 받는 환자가 과제동기 및 과제에서 더 큰 향상을 보일 것으로 예측되었다. 간단한 상담만 받는 사람들(간단한 상담 그룹)보다 중재가 끝날 때 신체 활동에 참여하는 자기 효능감. 자기보고 및 객관적인 신체 활동 모두에 대해 동일하게 예상되었습니다. 이 RCT에는 이론 기반 상담 개입 테스트, 핵심 심리적 중재 변수를 측정하여 개입이 효과 또는 비효과적인 이유 결정, 신체 활동의 변화를 추적하기 위한 객관적인 측정 사용, 신체 및 신진대사 결과 평가가 포함되었습니다. 이 프로젝트는 1차 진료에서 신체 활동을 촉진하기 위한 혁신적인 이론적 기반의 다단계 다중간 접근 방식을 나타내며 공중 보건에 매우 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

가정의와 간호사(의료 제공자 - HCP)는 환자가 건강에 도움이 되도록 할 수 있는 가장 중요한 일 중 하나이기 때문에 환자가 신체적으로 활동적일 것을 권장합니다. 신체 활동 상담(PAC) 무작위 통제 시험은 신체 활동 상담사가 가족 건강 관리 팀에 추가될 때 어떤 일이 발생하는지 조사했습니다. 이 프로젝트를 위해 HCP는 일주일에 150분 미만의 신체 활동을 한다고 보고한 환자들과 2~4분 동안 짧은 상담 시간을 가졌습니다. PAC 프로젝트의 환자 중 절반(59)은 HCP(단기 상담 그룹)로부터 간단한 상담만 받았고 나머지 절반(61)은 3개월 동안 신체 활동 상담사와 6회 세션(집중 상담 그룹)을 받았습니다. . 이 프로젝트의 목적은 이 두 그룹을 비교하는 것이었습니다. HCP와 PAC는 1차 진료에서 신체 활동 상담을 위해 7As 공동 진료 모델을 사용했습니다(Fortier et al., 2006). HCP와 PAC는 환자가 신체 활동 수준을 높이고 싶고(동기를 부여하고) 할 수 있다고 느끼도록(할 수 있다고 확신하도록) 돕기 위해 노력했습니다. 상담이 동기 부여, 자신감 및 신체 활동에 미치는 영향을 살펴보기 위해 여러 검증된 설문지와 일부 인터뷰를 사용했습니다. 또한 환자들은 실제 신체 활동을 측정하기 위해 가속도계로 알려진 작은 장치를 착용했습니다. 삶의 질은 모든 환자에서 측정되었습니다. 일부 환자(1/3)는 시험 기간 동안 3번의 신체 및 대사 검사를 받았습니다. 가족 건강 관리 팀에 PAC를 추가하는 비용도 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1K 0T1
        • Montfort Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 ~ 만 69세
  2. 주당 신체 활동 150분 미만
  3. 통제되지 않는 의학적 상태 없음

제외 기준:

  1. 임신(자금 제공자의 요청),
  2. 연구 첫 3개월 동안 계획된 부재 > 3주,
  3. 연구에서 다른 환자와 함께 생활,
  4. 통제되지 않는 건강 상태,
  5. 간단한 신체 활동 상담 중에 의료 제공자로부터 신체 활동 처방을 받지 않은 경우,
  6. 시험 기간 동안 1회 이상 간단한 상담을 받았고
  7. 집중적 인 신체 활동 상담을받는 데 관심이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
과업 신체 활동 동기 부여(향후 6주 동안 주 1-7일 신체 활동에 참여하도록 0-100% 동기 부여)
기간: 기준선, 6주, 13주, 19주, 25주
기준선, 6주, 13주, 19주, 25주
신체 활동에 참여하기 위한 작업 자기효능감(향후 6주 동안 일주일에 1-7일 신체 활동에 참여하는 데 0-100% 자신감), 유지를 위해 최대 25주까지 6주마다 측정
기간: 기준선, 6주, 13주, 19주, 25주
기준선, 6주, 13주, 19주, 25주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신체 활동(주관적: Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire 단위)
기간: 기준선, 6주, 13주, 19주, 25주
기준선, 6주, 13주, 19주, 25주
신체 활동(목표: Actical 가속도계의 활동 카운트)
기간: 기준선, 13주, 25주
기준선, 13주, 25주
삶의 질
기간: 기준선, 13주, 25주
기준선, 13주, 25주
신체 및 대사 결과(33% 샘플)
기간: 기준선, 13주, 25주
기준선, 13주, 25주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Michelle Fortier, PhD, University of Ottawa, Faculty of Health Sciences
  • 수석 연구원: William Hogg, MD, Department of Family Medicine, University of Ottawa and the C.T. Lamont Primary Health Care Research Centre, Élisabeth Bruyère Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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