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Das PAC-Projekt: Integration eines Beraters für körperliche Aktivität in das Team der primären Gesundheitsversorgung (PAC)

27. April 2007 aktualisiert von: University of Ottawa

Das PAC-Projekt: Integration eines Beraters für körperliche Aktivität in das primäre Gesundheitsversorgungsteam: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die randomisierte kontrollierte Studie „Physical Activity Counseling“ (PAC) hatte als übergeordnetes Ziel die Einrichtung eines kollaborativen interdisziplinären Teams für die Grundversorgung zur Förderung körperlicher Aktivität. Die Hauptintervention bestand darin, einen Berater für körperliche Aktivität in das Team der Primärversorgung zu integrieren, damit die am besten geeignete Pflege vom am besten geeigneten Anbieter bereitgestellt werden konnte. Viele Untersuchungen haben gezeigt, dass Patienten erhebliche Hilfe benötigen, um Verhaltensänderungen bei körperlicher Aktivität vorzunehmen und insbesondere aufrechtzuerhalten, und viele Experten sind sich einig. Die Aufrechterhaltung dieser Veränderungen ist für einen optimalen Nutzen für die Gesundheit unerlässlich. Es wurde vorhergesagt, dass Patienten, die sowohl eine kurze (2–4-minütige) Beratung zu körperlicher Aktivität durch ihren Hausarzt als auch eine intensive (3-monatige) Beratung zu körperlicher Aktivität durch einen integrierten Berater für körperliche Aktivität (Intensivberatungsgruppe) erhielten, größere Verbesserungen bei der Aufgabenmotivation und der Aufgabenstellung berichten würden Selbstwirksamkeit gegenüber körperlicher Aktivität am Ende der Intervention als diejenigen, die nur eine kurze Beratung erhielten (Kurzberatungsgruppe). Das Gleiche wurde sowohl für die selbstberichtete als auch für die objektive körperliche Aktivität erwartet. Dieses RCT umfasste das Testen einer theoriebasierten Beratungsintervention, die Bestimmung, warum die Intervention effektiv oder ineffektiv war, indem wichtige psychologische Vermittlungsvariablen gemessen wurden, ein objektives Maß zur Verfolgung von Veränderungen der körperlichen Aktivität verwendet wurde und die physischen und metabolischen Ergebnisse bewertet wurden. Dieses Projekt stellt einen innovativen, theoretisch fundierten, mehrstufigen Multiinterventionsansatz zur Förderung körperlicher Aktivität in der Primärversorgung dar und ist von großer Bedeutung für die öffentliche Gesundheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hausärzte und Krankenpfleger (Gesundheitsdienstleister – HCP) empfehlen ihren Patienten, körperlich aktiv zu sein, da dies eines der wichtigsten Dinge ist, die Patienten für ihre Gesundheit tun können. In der randomisierten kontrollierten Studie „Physical Activity Counseling“ (PAC) wurde untersucht, was passiert, wenn ein Berater für körperliche Aktivität in das Familiengesundheitsteam aufgenommen wird. Im Rahmen des Projekts führten HCPs eine kurze, zwei- bis vierminütige Beratungssitzung mit ihren Patienten durch, die angaben, weniger als 150 Minuten pro Woche körperlich aktiv zu sein. Die Hälfte (59) der Patienten im PAC-Projekt erhielten nur diese kurze Beratung von ihrem HCP (Kurzberatungsgruppe), während die andere Hälfte (61) über einen Zeitraum von drei Monaten ebenfalls sechs Sitzungen mit dem Berater für körperliche Aktivität erhielt (Intensivberatungsgruppe). . Der Zweck des Projekts bestand darin, diese beiden Gruppen zu vergleichen. Die HCPs und das PAC verwendeten das 7-As-Shared-Care-Modell für die Beratung zu körperlicher Aktivität in der Primärversorgung (Fortier et al., 2006). Die HCPs und der PAC versuchten, den Patienten dabei zu helfen, ihr körperliches Aktivitätsniveau zu steigern (motiviert zu sein) und sich in der Lage zu fühlen (zuversichtlich zu sein, dass sie es können). Mithilfe einer Reihe validierter Fragebögen sowie einiger Interviews wurden die Auswirkungen der Beratung auf Motivation, Selbstvertrauen und körperliche Aktivität untersucht. Außerdem trugen die Patienten ein kleines Gerät namens Beschleunigungsmesser, um ihre tatsächliche körperliche Aktivität zu messen. Bei allen Patienten wurde die Lebensqualität gemessen. Bei einigen Patienten (ein Drittel) wurden während der Studie dreimal körperliche und metabolische Tests durchgeführt. Die Kosten für die Ergänzung eines Familiengesundheitsteams um ein PAC wurden ebenfalls bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1K 0T1
        • Montfort Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. im Alter von 18 bis 69 Jahren
  2. <150 Minuten körperliche Aktivität/Woche
  3. keine unkontrollierten medizinischen Zustände

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft (Fördererwunsch),
  2. geplante Abwesenheit >3 Wochen während der ersten 3 Monate der Studie,
  3. Zusammenleben mit einem anderen Patienten in der Studie,
  4. unkontrollierter medizinischer Zustand,
  5. während der kurzen Bewegungsberatung kein Rezept für körperliche Aktivität von ihrem Anbieter erhalten haben,
  6. während der Probezeit mehr als einmal eine kurze Beratung erhalten haben und
  7. kein Interesse daran, eine intensive Beratung zu körperlicher Aktivität zu erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufgabenmotivation, sich körperlich zu betätigen (0–100 % motiviert, sich in den nächsten 6 Wochen an 1–7 Tagen pro Woche körperlich zu betätigen)
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen, 13 Wochen, 19 Wochen, 25 Wochen
Grundlinie, 6 Wochen, 13 Wochen, 19 Wochen, 25 Wochen
Selbstwirksamkeit der Aufgabe, sich körperlich zu betätigen (0–100 % Sicherheit, sich in den nächsten 6 Wochen an 1–7 Tagen pro Woche körperlich zu betätigen), gemessen alle 6 Wochen bis zu 25 Wochen zur Erhaltung
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen, 13 Wochen, 19 Wochen, 25 Wochen
Grundlinie, 6 Wochen, 13 Wochen, 19 Wochen, 25 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Körperliche Aktivität (subjektiv: in Einheiten mit dem Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire)
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen, 13 Wochen, 19 Wochen, 25 Wochen
Grundlinie, 6 Wochen, 13 Wochen, 19 Wochen, 25 Wochen
körperliche Aktivität (Ziel: Aktivitätszählung durch den Actical Accelerometer)
Zeitfenster: Ausgangswert, 13 Wochen, 25 Wochen
Ausgangswert, 13 Wochen, 25 Wochen
Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert, 13 Wochen, 25 Wochen
Ausgangswert, 13 Wochen, 25 Wochen
Körperliche und metabolische Ergebnisse (33 % der Stichprobe)
Zeitfenster: Ausgangswert, 13 Wochen, 25 Wochen
Ausgangswert, 13 Wochen, 25 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Ottawa

Mitarbeiter

Hopital Montfort

Ermittler

  • Hauptermittler: Michelle Fortier, PhD, University of Ottawa, Faculty of Health Sciences
  • Hauptermittler: William Hogg, MD, Department of Family Medicine, University of Ottawa and the C.T. Lamont Primary Health Care Research Centre, Élisabeth Bruyère Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2007

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • G03-05441

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