이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Cornell Translational Behavioral Science 연구 컨소시엄: 고혈압 정성 연구

2008년 3월 31일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
적격 환자에서 고혈압의 의미, 원인 및 치료를 탐색합니다. 또한 행동 변화를 촉진하거나 역할을 하는 문화적, 사회적 및 심리적 요인이 이 환자 집단에서 밝혀질 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

  1. 첫 번째 목표는 적격 환자에서 고혈압의 의미, 원인 및 치료를 탐구하는 것입니다. 또한 행동 변화를 촉진하거나 역할을 하는 문화적, 사회적 및 심리적 요인이 이 환자 집단에서 밝혀질 것입니다. 일련의 개방형 질문을 통해 우리는 고혈압 아프리카계 미국인 환자가 자신의 질병을 어떻게 보는지, 그리고 처방에 따라 항고혈압제를 복용하는 데 어려움을 겪는 방법을 탐구하고 더 잘 이해할 것입니다.
  2. 질적 단계의 두 번째 목표는 얻은 응답을 사용하여 고혈압 아프리카계 미국인 환자의 긍정적인 영향 유도 및 자기 확인 개입 방법을 조작하고 조정하는 방법을 알리는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 환자는 자신을 아프리카계 미국인으로 식별해야 합니다.
  2. 모든 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  3. 모든 환자는 고혈압 진단을 받아야 합니다. 이 프로젝트에서 고혈압은 수축기 혈액인 고혈압의 예방, 감지, 평가 및 치료에 관한 제6차 국가합동위원회(JNC VI) 가이드라인의 널리 인정되는 기준에 따라 정의됩니다. 압력 > 140 mm hg 또는 이완기 혈압 > 90 mm hg 또는 참가자가 처방된 항고혈압제를 복용하는 경우.
  4. 환자는 영어로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 참여를 거부하는 환자
  2. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

연구 완료

2003년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N01-HC-25196 (0103-659)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다