- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00227175
Cornell Translational Behavioural Science Research Consortium: Hypertension Qualitative Study
31. marts 2008 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
At udforske betydningen, årsagerne og behandlingen af hypertension hos kvalificerede patienter.
Derudover vil de kulturelle, sociale og psykologiske faktorer, der enten faciliterer eller tjener som barrierer for adfærdsændringer, blive belyst i denne patientpopulation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- Det første mål er at udforske betydningen, årsagerne og behandlingen af hypertension hos kvalificerede patienter. Derudover vil de kulturelle, sociale og psykologiske faktorer, der enten faciliterer eller tjener som barrierer for adfærdsændringer, blive belyst i denne patientpopulation. Gennem en række åbne spørgsmål vil vi udforske og opbygge en bedre forståelse af, hvordan hypertensive afroamerikanske patienter ser på deres sygdom og de vanskeligheder, de har med at tage deres antihypertensive medicin som foreskrevet.
- Det andet mål med den kvalitative fase er at bruge de opnåede svar til at informere om, hvordan vi skal operationalisere og skræddersy de positive affektinduktions- og selvbekræftende interventionsmetoder hos hypertensive afroamerikanske patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være selvidentificerede som afroamerikanere.
- Alle patienter skal være 18 år og ældre.
- Alle patienter skal diagnosticeres med hypertension: For dette projekt vil hypertension blive defineret i henhold til de bredt accepterede kriterier i 6th Joint National Committee (JNC VI) retningslinjer for forebyggelse, påvisning, evaluering og behandling af hypertension, som er et systolisk blod tryk > 140 mm hg eller et diastolisk blodtryk > 90 mm hg, eller hvis deltagerne tager ordineret antihypertensiv medicin.
- Patienter skal kunne give informeret samtykke på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der nægter at deltage
- Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Factors That Influence Medication Adherence Among African-Americans With Hypertension. Moore, JA, Boutin-Foster, C, Charlson, ME. Weill Medical College of Cornell University, New York, NY. Presented at the 12th Annual NHLBI Cardiovascular Minority Research Supplement Awardee Session, American Heart Association, November 2004.
- Ogedegbe GO, Boutin-Foster C, Wells MT, Allegrante JP, Isen AM, Jobe JB, Charlson ME. A randomized controlled trial of positive-affect intervention and medication adherence in hypertensive African Americans. Arch Intern Med. 2012 Feb 27;172(4):322-6. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1307. Epub 2012 Jan 23.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2003
Studieafslutning
1. september 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2005
Først opslået (SKØN)
27. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
3. april 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2008
Sidst verificeret
1. marts 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- N01-HC-25196 (0103-659)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .