Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cornell Translational Behavioural Science Research Consortium: Hypertension Qualitative Study

31. marts 2008 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
At udforske betydningen, årsagerne og behandlingen af ​​hypertension hos kvalificerede patienter. Derudover vil de kulturelle, sociale og psykologiske faktorer, der enten faciliterer eller tjener som barrierer for adfærdsændringer, blive belyst i denne patientpopulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. Det første mål er at udforske betydningen, årsagerne og behandlingen af ​​hypertension hos kvalificerede patienter. Derudover vil de kulturelle, sociale og psykologiske faktorer, der enten faciliterer eller tjener som barrierer for adfærdsændringer, blive belyst i denne patientpopulation. Gennem en række åbne spørgsmål vil vi udforske og opbygge en bedre forståelse af, hvordan hypertensive afroamerikanske patienter ser på deres sygdom og de vanskeligheder, de har med at tage deres antihypertensive medicin som foreskrevet.
  2. Det andet mål med den kvalitative fase er at bruge de opnåede svar til at informere om, hvordan vi skal operationalisere og skræddersy de positive affektinduktions- og selvbekræftende interventionsmetoder hos hypertensive afroamerikanske patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal være selvidentificerede som afroamerikanere.
  2. Alle patienter skal være 18 år og ældre.
  3. Alle patienter skal diagnosticeres med hypertension: For dette projekt vil hypertension blive defineret i henhold til de bredt accepterede kriterier i 6th Joint National Committee (JNC VI) retningslinjer for forebyggelse, påvisning, evaluering og behandling af hypertension, som er et systolisk blod tryk > 140 mm hg eller et diastolisk blodtryk > 90 mm hg, eller hvis deltagerne tager ordineret antihypertensiv medicin.
  4. Patienter skal kunne give informeret samtykke på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der nægter at deltage
  2. Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2003

Studieafslutning

1. september 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2005

Først opslået (SKØN)

27. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

3. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • N01-HC-25196 (0103-659)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner