Cornell Translational Behavioral Science Research Consortium: studio qualitativo sull'ipertensione
31 marzo 2008 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Esplorare il significato, le cause e il trattamento dell'ipertensione nei pazienti idonei.
Inoltre, in questa popolazione di pazienti saranno illuminati i fattori culturali, sociali e psicologici che facilitano o servono come barriere al cambiamento comportamentale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Il primo obiettivo è esplorare il significato, le cause e il trattamento dell'ipertensione nei pazienti idonei. Inoltre, in questa popolazione di pazienti saranno illuminati i fattori culturali, sociali e psicologici che facilitano o servono come barriere al cambiamento comportamentale. Attraverso una serie di domande a risposta aperta esploreremo e costruiremo una migliore comprensione di come i pazienti afroamericani ipertesi vedono la loro malattia e le difficoltà che hanno nell'assumere i loro farmaci antipertensivi come prescritto.
- Il secondo obiettivo della fase qualitativa è utilizzare le risposte ottenute per informare su come dovremmo operare e adattare i metodi di intervento di induzione affettiva positiva e di autoaffermazione nei pazienti afroamericani ipertesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono essere autoidentificati come afroamericani.
- Tutti i pazienti devono avere almeno 18 anni.
- A tutti i pazienti deve essere diagnosticata l'ipertensione: per questo progetto, l'ipertensione sarà definita secondo i criteri ampiamente accettati delle linee guida del 6° Comitato nazionale congiunto (JNC VI) sulla prevenzione, rilevazione, valutazione e trattamento dell'ipertensione, che è un sangue sistolico pressione > 140 mm hg o una pressione arteriosa diastolica > 90 mm hg o se i partecipanti stanno assumendo farmaci antiipertensivi prescritti.
- I pazienti devono essere in grado di fornire il consenso informato in inglese.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che si rifiutano di partecipare
- Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Factors That Influence Medication Adherence Among African-Americans With Hypertension. Moore, JA, Boutin-Foster, C, Charlson, ME. Weill Medical College of Cornell University, New York, NY. Presented at the 12th Annual NHLBI Cardiovascular Minority Research Supplement Awardee Session, American Heart Association, November 2004.
- Ogedegbe GO, Boutin-Foster C, Wells MT, Allegrante JP, Isen AM, Jobe JB, Charlson ME. A randomized controlled trial of positive-affect intervention and medication adherence in hypertensive African Americans. Arch Intern Med. 2012 Feb 27;172(4):322-6. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1307. Epub 2012 Jan 23.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2003
Completamento dello studio
1 settembre 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2005
Primo Inserito (STIMA)
27 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
3 aprile 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2008
Ultimo verificato
1 marzo 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- N01-HC-25196 (0103-659)
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