Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cornell Translational Behavioral Science Research Consortium: Hypertensie Kwalitatieve studie

31 maart 2008 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University
De betekenis, oorzaken en behandeling van hypertensie onderzoeken bij daarvoor in aanmerking komende patiënten. Daarnaast zullen de culturele, sociale en psychologische factoren die gedragsverandering faciliteren of dienen, belicht worden in deze patiëntenpopulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Het eerste doel is om de betekenis, oorzaken en behandeling van hypertensie bij daarvoor in aanmerking komende patiënten te onderzoeken. Daarnaast zullen de culturele, sociale en psychologische factoren die gedragsverandering faciliteren of dienen, belicht worden in deze patiëntenpopulatie. Door middel van een reeks open vragen zullen we onderzoeken en een beter begrip opbouwen van hoe hypertensieve Afro-Amerikaanse patiënten hun ziekte zien en de moeilijkheden die ze hebben bij het innemen van hun antihypertensiva zoals voorgeschreven.
  2. Het tweede doel van de kwalitatieve fase is om de verkregen antwoorden te gebruiken om te informeren hoe we de interventiemethoden voor positieve affectinductie en zelfbevestiging bij hypertensieve Afro-Amerikaanse patiënten moeten operationaliseren en aanpassen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten moeten zichzelf identificeren als Afro-Amerikanen.
  2. Alle patiënten moeten 18 jaar en ouder zijn.
  3. Alle patiënten moeten worden gediagnosticeerd met hypertensie: voor dit project zal hypertensie worden gedefinieerd volgens de algemeen aanvaarde criteria van de 6th Joint National Committee (JNC VI) Guidelines on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of Hypertension, wat een systolische bloedziekte is. druk > 140 mm hg of een diastolische bloeddruk > 90 mm hg of als deelnemers voorgeschreven antihypertensiva gebruiken.
  4. Patiënten moeten geïnformeerde toestemming kunnen geven in het Engels.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die weigeren mee te doen
  2. Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2003

Studie voltooiing

1 september 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

3 april 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • N01-HC-25196 (0103-659)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Halfgestructureerd interview met open einde

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren