Konsorcjum Cornell Translational Behavioral Science Research Consortium: Badanie jakościowe nadciśnienia tętniczego
31 marca 2008 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Zbadanie znaczenia, przyczyn i leczenia nadciśnienia tętniczego u kwalifikujących się pacjentów.
Ponadto zostaną omówione czynniki kulturowe, społeczne i psychologiczne, które ułatwiają lub służą jako bariery w zmianie zachowania w tej populacji pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Pierwszym celem jest zbadanie znaczenia, przyczyn i leczenia nadciśnienia tętniczego u kwalifikujących się pacjentów. Ponadto zostaną omówione czynniki kulturowe, społeczne i psychologiczne, które ułatwiają lub służą jako bariery w zmianie zachowania w tej populacji pacjentów. Za pomocą serii pytań otwartych zbadamy i lepiej zrozumiemy, jak Afroamerykanie z nadciśnieniem postrzegają swoją chorobę i trudności, jakie napotykają w przyjmowaniu przepisanych leków przeciwnadciśnieniowych.
- Drugim celem fazy jakościowej jest wykorzystanie uzyskanych odpowiedzi do poinformowania, w jaki sposób powinniśmy zoperacjonalizować i dostosować metody interwencji w zakresie indukcji pozytywnego afektu i autoafirmacji u pacjentów Afroamerykanów z nadciśnieniem.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą samodzielnie identyfikować się jako Afroamerykanie.
- Wszyscy pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
- U wszystkich pacjentów należy zdiagnozować nadciśnienie tętnicze: W tym projekcie nadciśnienie zostanie zdefiniowane zgodnie z powszechnie przyjętymi kryteriami 6th Joint National Committee (JNC VI) Guidelines on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of Hypertension, które jest skurczowym ciśnienie > 140 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mm Hg lub jeśli uczestnicy przyjmują jakiekolwiek przepisane leki przeciwnadciśnieniowe.
- Pacjenci muszą być w stanie wyrazić świadomą zgodę w języku angielskim.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy odmawiają udziału
- Pacjenci, którzy nie są w stanie wyrazić świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Factors That Influence Medication Adherence Among African-Americans With Hypertension. Moore, JA, Boutin-Foster, C, Charlson, ME. Weill Medical College of Cornell University, New York, NY. Presented at the 12th Annual NHLBI Cardiovascular Minority Research Supplement Awardee Session, American Heart Association, November 2004.
- Ogedegbe GO, Boutin-Foster C, Wells MT, Allegrante JP, Isen AM, Jobe JB, Charlson ME. A randomized controlled trial of positive-affect intervention and medication adherence in hypertensive African Americans. Arch Intern Med. 2012 Feb 27;172(4):322-6. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1307. Epub 2012 Jan 23.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2003
Ukończenie studiów
1 września 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2005
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
27 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
3 kwietnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N01-HC-25196 (0103-659)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .