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감염 및 자가면역: 다발성 경화증에서 자가체 스크리닝

2006년 2월 15일 업데이트: Sheba Medical Center

자가 면역 질환에 대한 국제 조사의 일환으로 다발성 경화증에서 항체 스크리닝.

이 조사의 목적은 감염성 질환 혈청양성(톡소플라스마증, 풍진, 거대세포바이러스[CMV]), 단순포진바이러스 1형(HSV-1) 및 단순포진바이러스 2형(HSV-2), 매독, 엡스타인의 유병률을 평가하는 것입니다. - 특정 자가면역 질환(류마티스 관절염[RA], 미분화 결합 조직 장애[UCTD], 쇼그렌, 항인지질 증후군 - APS, 맥관염, 전신성 홍반성 루푸스[SLE], 다발근염, Hashimoto, 다발성 경화증, 원발성 담즙성 간경변증[PBC] 등), BioPlex 2200 및 보완 EIA 키트를 사용하여 일치하는 대조군(연령, 성별 및 민족별)과 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 조사의 목적은 감염성 질환 혈청양성(톡소플라스마증, 풍진, 거대세포바이러스[CMV]), 단순포진바이러스 1형(HSV-1) 및 단순포진바이러스 2형(HSV-2), 매독, 엡스타인의 유병률을 평가하는 것입니다. -BioPlex 2200을 이용한 특정 자가면역질환(RA, UCTD, Sjogren, 항인지질증후군-APS, 맥관염, SLE, 다발성근염, 하시모토, 다발성 경화증, PBC 등)을 나타내는 환자군에서 Barr virus 및 H. pylori 일치하는 대조군(연령, 성별 및 민족별)과 비교하여 보완적인 EIA 키트.

우리는 다발성 경화증 환자 100명을 대상으로 다양한 감염원의 항체 프로파일을 평가할 것입니다. 비교 평가는 정상적인 일치 대상으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록

100

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ramat-gan, 이스라엘, 52621
        • 모병
        • Multiple Sclerosis Center, Sheba Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Anat Achiron, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 확실한 다발성 경화증

제외 기준:

  • 정맥 면역 글로불린(IVIg) 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
다발성 경화증 환자의 감염원 면역글로불린 G(IgG), IgM에 대한 항체 결정

2차 결과 측정

결과 측정
임상 질병 변수와 함께 다양한 감염원에 대한 항체 수준 간의 상관관계 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anat Achiron, MD, PhD, Multiple Sclerosis Center, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel
  • 수석 연구원: Yehuda Shoenfeld, Center for Autoimmune Diseases, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

연구 완료

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2006년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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