- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00250237
Post-operative Haloperidol Versus Placebo for Prevention of Post-operative Delirium After Acute Hip Surgery
2009년 8월 6일 업데이트: Bronovo Hospital
Randomised Double-blind Placebo-controlled Study of Post-operative Haloperidol Versus Placebo for Prevention of Post-operative Delirium After Acute Hip Surgery
In this study the investigators want to determine if treatment with haloperidol direct post-operatively after acute hip surgery in high risk patients protects against developing a post-operative delirium.
연구 개요
상세 설명
A post-operative delirium is a serious and frequent (35-65%) complication with high morbidity and mortality in high risk patients.
In this study we investigate whether we can prevent a delirium from occuring after surgery in patients with a hip fracture of 75 years of age and older.
It's a randomised double-blind single centre placebo-controlled study of haloperidol versus placebo.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
220
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zuid Holland
-
The Hague, Zuid Holland, 네덜란드, 2597 AX
- Bronovo Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Hip fracture
- 75 years and older
Exclusion Criteria:
- Contra-indications for the use of haloperidol
- Pre-operative delirium
- Pre-operative use of haloperidol
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: A
Patients receiving blinded medication (Haloperidol or Placebo)
|
Haloperidol 1mg twice daily during 72hours
|
위약 비교기: B
Patients receiving blinded medication (Haloperidol or Placebo)
|
Placebo 1mg twice daily during 72hours
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Incidence of post-operative delirium
기간: 72 hours post surgery
|
72 hours post surgery
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Length of stay
기간: days
|
days
|
Complications
기간: during hospitalization
|
during hospitalization
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Boke Linso Sjirk Borger van der Burg, MD, Bronovo Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 7일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
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