- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00250237
Post-operative Haloperidol Versus Placebo for Prevention of Post-operative Delirium After Acute Hip Surgery
6 augustus 2009 bijgewerkt door: Bronovo Hospital
Randomised Double-blind Placebo-controlled Study of Post-operative Haloperidol Versus Placebo for Prevention of Post-operative Delirium After Acute Hip Surgery
In this study the investigators want to determine if treatment with haloperidol direct post-operatively after acute hip surgery in high risk patients protects against developing a post-operative delirium.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A post-operative delirium is a serious and frequent (35-65%) complication with high morbidity and mortality in high risk patients.
In this study we investigate whether we can prevent a delirium from occuring after surgery in patients with a hip fracture of 75 years of age and older.
It's a randomised double-blind single centre placebo-controlled study of haloperidol versus placebo.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
220
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zuid Holland
-
The Hague, Zuid Holland, Nederland, 2597 AX
- Bronovo Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Hip fracture
- 75 years and older
Exclusion Criteria:
- Contra-indications for the use of haloperidol
- Pre-operative delirium
- Pre-operative use of haloperidol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: A
Patients receiving blinded medication (Haloperidol or Placebo)
|
Haloperidol 1mg twice daily during 72hours
|
Placebo-vergelijker: B
Patients receiving blinded medication (Haloperidol or Placebo)
|
Placebo 1mg twice daily during 72hours
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Incidence of post-operative delirium
Tijdsspanne: 72 hours post surgery
|
72 hours post surgery
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Length of stay
Tijdsspanne: days
|
days
|
Complications
Tijdsspanne: during hospitalization
|
during hospitalization
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Boke Linso Sjirk Borger van der Burg, MD, Bronovo Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
8 november 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 augustus 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2009
Laatst geverifieerd
1 augustus 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Breuken, bot
- Wonden en verwondingen
- Verwardheid
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurocognitieve stoornissen
- Been verwondingen
- Femurfracturen
- Heup verwondingen
- Delirium
- Heupfracturen
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Antipsychotica
- Rustgevende agenten
- Psychotrope medicijnen
- Dopamine-agenten
- Dopamine-antagonisten
- Middelen tegen dyskinesie
- Haloperidol
- Haloperidol decanoaat
Andere studie-ID-nummers
- 05-56
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gebroken heup
-
Istituto Ortopedico RizzoliWervingHip Impingement Syndroom | Prothetische complicatieItalië
-
University of PittsburghAanmelden op uitnodigingAcetabulaire labrale scheur | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
-
Ottawa Hospital Research InstituteVoltooidFemoroacetabulaire Hip Impingement SyndroomCanada
-
Bezirkskrankenhaus St. Johann in TirolVoltooidHeup ziekte | Hip Impingement Syndroom | Femoro-acetabulaire impingementOostenrijk
-
Northwestern UniversityIngetrokkenHeuppijn chronisch | Bloedverlies | Heup verwondingen | Femoro acetabulaire impingement | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
-
Steadman Philippon Research InstituteUnited States Department of Defense; Office of Naval Research (ONR)BeëindigdFibrose | Heup artrose | Kraakbeen schade | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Haloperidol
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidPsychose | Ziekte van Alzheimer | AgitatieVerenigde Staten
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterCase Western Reserve UniversityVoltooidNiet-naleving van de patiëntVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentVoltooid
-
Centre Hospitalier St AnneEtablissement Public de Santé Barthélemy Durand; Groupe Hospitalier Paul GuiraudNog niet aan het wervenSchizofrenie; PsychoseFrankrijk
-
Hospital General Universitario Gregorio MarañonOnbekendWeeën | Begin van de bevalling | Bevalling | Natuurlijke bevalling | Leveren humaniseren | Eerste arbeidsfaseSpanje
-
Zealand University HospitalCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Scandinavian... en andere medewerkersActief, niet wervendDeliriumDenemarken, Finland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Beëindigd
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.FARMOVS Clinical Research OrganisationVoltooid
-
Chiang Mai UniversityBeëindigd
-
Asan Medical CenterSeoul National University HospitalVoltooid