플랑드르의 건강 관리 지역에서 "마음 챙김 기반 인지 치료"의 구현 및 평가: 무작위 임상 시험
2009년 6월 2일 업데이트: University Hospital, Ghent
우울증의 재발/재발을 예방하기 위한 비약물 심리치료 개입(MBCT)의 시행 가능성 및 효능에 관한 연구 프로젝트.
연구 개요
상세 설명
이 평가판은 다음 간행물을 기반으로 합니다.
Teasdale JD, Segal ZV, Williams JMG, Ridgeway VA, Soulsby JM, Lau MA. Mindfulness-Based Cognitive Therapy에 의한 주요 우울증의 재발 / 재발 방지. 컨설팅 및 임상 심리학 저널 2000; 68(4): 615-623.
Ma SH, Teasdale JD. 우울증에 대한 Mindfulness-Based Cognitive Therapy : 차등 재발 방지 효과의 복제 및 탐색. 컨설팅 및 임상 심리학 저널 2004; 72(1): 31-40.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
405
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- University Hospital Ghent
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령: 18세 이상
- 잘 정의된 지역에 따른 거주지(파일럿 연구)
- 정보에 입각 한 동의
- 재발성 우울증 진단(DSM-IV-TR)
- 기억상실에서 적어도 3번의 우울 에피소드(우울증: 1차 또는 2차 진단)
- 최소 8주 전에 마지막 우울 에피소드(DSM-IV-TR)
- 현재 우울 에피소드의 부재
- 항우울제 약물 치료의 역사
- 기준선 평가에서 HRSD 점수 <14(우울증에 대한 해밀턴 등급 척도, HRSD-17)
- 제외 기준의 부재
제외 기준:
- DSM-IV-TR에 기초하여: 다음 정신 장애 중 하나에 대한 현재 진단: 평생 기분 장애, 만성 우울증, 기분 부전증, 현재 약물 남용, 강박 장애, 양극성 장애, 급성 정신병, 인지 장애, 기질적 정신 장애, 전반적인 발달 장애, 정신 지체, 축 II 장애의 일차 진단, 자살 위험
- 과거 또는
- 지난 8주 동안 매주 1시간 이상의 선 또는 위빠사나 명상(또는 마음챙김) 수행
- 훈련 중 MBCT를 제외한 다른 명상 연습
- 교육 및 후속 조치 기간 동안 3-4주당 1회 이상의 정신과 상담
- 훈련 및 후속 조치 중 집중 심리 치료
- 정신 분열증 또는 정신 분열 정동 장애
- 프로그램 참여를 어렵게 만드는 신체적 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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플랑드르 지역에서 MBCT 구현 가능성
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약 12개월 후 우울증의 재발/재발
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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삶의 질
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건강 상태
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갓돌
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두려움
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반추
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Hospital, Ghent
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 28일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2009년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .