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Eletriptan으로 월경 편두통 및 예방에 대한 전향적 조사

2011년 7월 1일 업데이트: University of Pittsburgh

월경 편두통의 평가 및 예방: 자가 식별 월경 편두통에 대한 1단계 전향적 조사. 릴팍스로 생리편두통 2단계 예방

여성은 두통, 기타 증상 및 월경 기간을 기록하면서 3개월 동안 전향적으로 추적됩니다. 월경 편두통이 있는 사람은 3개월 동안 엘레트립탄으로 월경주사 치료를 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

여성은 두통, 기타 증상 및 월경 기간을 기록하면서 3개월 동안 전향적으로 추적됩니다. 월경 편두통이 있는 사람은 3개월 동안 엘레트립탄으로 월경주사 치료를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15206
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18~45세의 건강한 월경 여성

제외 기준:

  • eletriptan의 사용을 방해하는 심장 또는 기타 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 평균 두통 지수 점수 변화
기간: 기준선에서 약 3개월
두통 지수는 매일 4회 기록된 0-10 심각도 척도를 사용하여 기록된 평균 두통 심각도 점수입니다. 점수는 0(두통 없음)에서 10(항상 최대 심각도 두통) 사이의 평균 심각도 점수를 생성하기 위해 평균화됩니다. 중재 전 3개월 동안의 평균 중증도 점수를 예방 요법 3개월과 비교하여 두통 활동의 변화를 평가했습니다.
기준선에서 약 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 11월 26일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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