아이슬란드 환자와 그 가족의 흑색종 식별을 위한 유전자 연구
2013년 5월 29일 업데이트: Iceland Genomics Corporation
아이슬란드 흑색종의 유전 역학 연구
근거: 암 환자와 그 가족의 혈액 샘플에서 발현된 유전자를 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 임상시험은 아이슬란드 환자와 그 가족의 흑색종을 식별하기 위한 유전자를 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 아이슬란드에서 여러 사례 가족, 여러 종양이 있는 개인 및 선택된 추가 가족 구성원에서 흑색종을 식별하기 위한 Iceland Genomics Corporation(UVS)의 타당성을 평가합니다.
- 시퀀싱 및 HPLC를 사용하여 돌연변이 검출의 타당성을 평가합니다.
- 인구 통계, 역학 및 분자 데이터로 데이터 세트를 생성하는 UVS의 능력을 결정합니다.
개요: 참가자와 환자는 채혈을 받고 라이프스타일 설문지를 작성합니다. 모든 환자 및 인구 기반 대조군에는 MC1R에 대해 시퀀싱된 DNA 샘플이 있습니다. 모든 연구 참가자에 대한 인구 통계 및 역학 데이터가 수집됩니다. 주요 흑색종 감수성 유전자 CFDKN2A, CDK4 및 MC1R의 시퀀싱도 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reykjavik, 아이슬란드, 105
- Iceland Genomics Corporation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
- 흑색종 진단을 받은 환자 및 선택된 가족 구성원이 참여할 수 있습니다.
- 아이슬란드에 거주해야 함
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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흑색종 식별 가능성
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돌연변이 검출 가능성
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데이터 세트 생성 기능
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Alisa Goldstein, PhD, National Cancer Institute (NCI)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NBCI-03-033-CM
- NCI-06-C-N026
- CDR0000551606 (레지스트리 식별자: PDQ (Physician Data Query))
- NBCI-01-087-CM
- 999906026
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