Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genów w celu identyfikacji czerniaka u pacjentów w Islandii i członków ich rodzin

29 maja 2013 zaktualizowane przez: Iceland Genomics Corporation

Genetyczne badania epidemiologiczne czerniaka na Islandii

UZASADNIENIE: Badanie genów wyrażanych w próbkach krwi pacjentów chorych na raka i członków ich rodzin może pomóc lekarzom w identyfikacji biomarkerów związanych z rakiem.

CEL: W tym badaniu klinicznym badane są geny w celu identyfikacji czerniaka u pacjentów w Islandii i członków ich rodzin.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE:

  • Oceń wykonalność Islandii Genomics Corporation (UVS) w celu identyfikacji czerniaka w rodzinach z wieloma przypadkami, u osób z wieloma guzami i u wybranych dodatkowych członków rodziny w Islandii.
  • Ocena wykonalności wykrywania mutacji za pomocą sekwencjonowania i HPLC.
  • Określ zdolność UVS do tworzenia zestawów danych z danymi demograficznymi, epidemiologicznymi i molekularnymi.

ZARYS: Uczestnicy i pacjenci przechodzą pobieranie krwi i wypełniają kwestionariusze dotyczące stylu życia. Wszyscy pacjenci i kontrole oparte na populacji mają próbki DNA zsekwencjonowane pod kątem MC1R. Gromadzone są dane demograficzne i epidemiologiczne dotyczące wszystkich uczestników badania. Przeprowadza się również sekwencjonowanie głównych genów podatności na czerniaka CFDKN2A, CDK4 i MC1R.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reykjavik, Islandia, 105
        • Iceland Genomics Corporation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Do udziału w badaniu kwalifikują się pacjenci ze zdiagnozowanym czerniakiem oraz wybrani członkowie rodzin
  • Musi mieszkać na Islandii

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Możliwość identyfikacji czerniaka
Możliwość wykrycia mutacji
Możliwość tworzenia zestawów danych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Alisa Goldstein, PhD, National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NBCI-03-033-CM
  • NCI-06-C-N026
  • CDR0000551606 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
  • NBCI-01-087-CM
  • 999906026

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj