Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gener for at identificere melanom hos patienter i Island og deres familiemedlemmer

29. maj 2013 opdateret af: Iceland Genomics Corporation

Genetiske epidemiologiske undersøgelser af melanom i Island

RATIONALE: At studere generne udtrykt i blodprøver fra patienter med kræft og deres familiemedlemmer kan hjælpe læger med at identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer gener til at identificere melanom hos patienter i Island og deres familiemedlemmer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Vurder gennemførligheden af ​​Iceland Genomics Corporation (UVS) til at identificere melanom i familier med flere tilfælde, individer med flere tumorer og udvalgte yderligere familiemedlemmer i Island.
  • Vurder gennemførligheden af ​​mutationsdetektion ved hjælp af sekventering og HPLC.
  • Bestem UVS' evne til at skabe datasæt med demografiske, epidemiologiske og molekylære data.

OVERSIGT: Deltagere og patienter gennemgår blodopsamling og udfylder livsstilsspørgeskemaer. Alle patienter og populationsbaserede kontroller har DNA-prøver sekventeret for MC1R. Demografiske og epidemiologiske data om alle undersøgelsesdeltagere indsamles. Sekventering af de store melanomfølsomhedsgener CFDKN2A, CDK4 og MC1R udføres også.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reykjavik, Island, 105
        • Iceland Genomics Corporation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Patienter diagnosticeret med melanom og udvalgte familiemedlemmer er berettiget til at deltage
  • Skal bo i Island

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Mulighed for at identificere melanom
Mulighed for at påvise mutation
Mulighed for at oprette datasæt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Alisa Goldstein, PhD, National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2006

Først opslået (Skøn)

29. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2013

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NBCI-03-033-CM
  • NCI-06-C-N026
  • CDR0000551606 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))
  • NBCI-01-087-CM
  • 999906026

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner