Estudando genes para identificar melanoma em pacientes na Islândia e seus familiares
Estudos epidemiológicos genéticos de melanoma na Islândia
JUSTIFICAÇÃO: Estudar os genes expressos em amostras de sangue de pacientes com câncer e seus familiares pode ajudar os médicos a identificar biomarcadores relacionados ao câncer.
OBJETIVO: Este ensaio clínico está estudando genes para identificar melanoma em pacientes na Islândia e seus familiares.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Avaliar a viabilidade da Iceland Genomics Corporation (UVS) para identificar melanoma em famílias de casos múltiplos, indivíduos com tumores múltiplos e membros adicionais selecionados da família na Islândia.
- Avalie a viabilidade da detecção de mutação usando sequenciamento e HPLC.
- Determine a capacidade do UVS de criar conjuntos de dados com dados demográficos, epidemiológicos e moleculares.
ESBOÇO: Os participantes e pacientes passam por coleta de sangue e questionários de estilo de vida completos. Todos os pacientes e controles baseados na população têm amostras de DNA sequenciadas para MC1R. Dados demográficos e epidemiológicos de todos os participantes do estudo são coletados. O sequenciamento dos principais genes de suscetibilidade ao melanoma CFDKN2A, CDK4 e MC1R também é realizado.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Reykjavik, Islândia, 105
- Iceland Genomics Corporation
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
- Pacientes diagnosticados com melanoma e familiares selecionados são elegíveis para participar
- Deve morar na Islândia
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Não especificado
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Não especificado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Viabilidade para identificar o melanoma
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Viabilidade para detectar mutação
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Capacidade de criar conjuntos de dados
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Alisa Goldstein, PhD, National Cancer Institute (NCI)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NBCI-03-033-CM
- NCI-06-C-N026
- CDR0000551606 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
- NBCI-01-087-CM
- 999906026
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