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뇌졸중 하위 유형 및 결과를 식별하기 위한 유전 연구

2017년 6월 30일 업데이트: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

뇌졸중 유전체학 - 뇌졸중 하위 유형, 신경 영상, 치료 및 결과 측정에 대한 상관 연구

이 연구는 뇌졸중에 대한 신체의 면역 및 염증 세포의 유전자 반응을 특성화할 것입니다. 뇌졸중 위험, 뇌졸중 결과 및 뇌졸중에 대한 혈전 용해 요법에 대한 반응에는 다양한 변화가 있습니다. 이러한 차이는 부상이나 감염에 대한 사람들의 반응 차이 또는 개인 간의 유전적 구성 차이로 인해 발생할 수 있습니다. 유전자는 부상이나 감염에 대한 신체의 반응을 결정하는 생물학적 정보를 저장합니다. 이 연구는 어떤 유전자가 환자 결과와 관련이 있는지 알아보기 위해 많은 수의 유전자 활동을 분석할 것입니다. 이것은 결과적으로 어떤 유전자 프로필이 뇌졸중 위험 증가 및 장애 또는 사망 증가와 관련이 있는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

21세 이상의 건강한 지원자와 메릴랜드 주 베데스다에 있는 교외 병원의 NIH 뇌졸중 프로그램에 입원한 21세 이상의 뇌졸중 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 자원 봉사자는 병력, 혈압 및 맥박 측정, 심전도 및 신경 학적 검사를 통해 선별됩니다.

참가자는 유전 연구를 위해 20~35밀리리터(약 1온스)의 혈액을 채취합니다. 유전 물질은 백혈구에서 추출되어 뇌졸중과 관련된 정상 및 비정상 유전자 활동에 대해 분석됩니다.

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연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경: 미국에서 뇌졸중은 세 번째로 흔한 사망 원인이자 성인 장애의 주요 원인입니다. 뇌졸중에 대한 효과적인 치료법을 찾기 위한 많은 노력에도 불구하고 현재 단 하나의 급성 뇌졸중 치료법이 있습니다. 뇌졸중 진단 및 치료를 방해하는 주요 사실은 급성 뇌졸중의 병리 생리학에 대한 이해 부족입니다. 새로운 뇌 영상 기술의 출현으로 더 많은 병태생리학적 통찰을 확인할 수 있게 되었습니다. 그러나 지금까지 유전 및 분자 정보가 부족했는데, 부분적으로는 뇌가 신체의 다른 기관과 달리 생검을 받을 수 없기 때문입니다. 뇌졸중 및 뇌졸중 회복의 진화와 관련된 과정을 연구하는 새로운 접근법 중 하나는 유전자 칩 기술을 사용하는 것입니다. 이 기술의 매력은 비침습적 말초혈액 채취로 신경학적 상태를 감별할 수 있다는 점이다. 목적: 이 연구의 목적은 백혈구의 유전자 발현 프로필을 사용하여 다른 뇌졸중 하위 유형 및 결과를 지문으로 확인할 수 있는지 확인하는 것입니다. 연구 설계: 분산 분석을 통해 교란 변수로부터 유전자 효과를 분리할 수 있는 루프 설계에서 마이크로어레이를 검사합니다. 샘플은 200명의 대조군 지원자와 다양한 뇌졸중 하위 유형을 가진 640명의 환자로부터 수집됩니다. 뇌졸중 환자는 뇌졸중 발생 시점과 뇌졸중 회복 중에 순차적으로 샘플을 채취하게 됩니다. 개별 유전자 상향 조절 및 하향 조절은 대조군 집단과의 단변량 t-검정 비교에 의해 정의될 것이다. 이러한 분리된 유전자 효과는 해밍 거리를 사용하여 비교하여 전체 통계적 차이를 정의하고 구조 간 거리에 대한 그래프 분석을 정의합니다. 결과 측정: 잠재적인 뇌졸중 및 뇌졸중 회복 지문으로서 유전자 부류 활동의 추가 검사를 허용하는 대조군과 비교하여 뇌졸중과 관련하여 현저하게 변경된 발현을 갖는 유전자 그룹.

연구 유형

관찰

등록

840

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20814
        • Suburban Hospital
      • Silver Spring, Maryland, 미국, 20902
        • Holy Cross Hospital, Silver Spring

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

건강한 자원봉사자:

21세 이상

건강한

연구에 참여할 의향이 있음

정보에 입각한 동의 획득

급성 뇌졸중 환자:

교외 또는 홀리 크로스 병원에 입원한 뇌졸중 환자

21세 이상

연구에 참여할 의향이 있음

정보에 입각한 동의 획득

제외 기준:

건강한 자원봉사자:

활성 의료 문제

현재 증상이 있는 감염

현재 심각한 알레르기 질환

뇌졸중 환자:

심혈관 불안정

심한 빈혈(헤모글로빈 8.0gm/dl 미만)

출혈성 체질

현재 감염

현재 심각한 알레르기 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 6월 3일

연구 완료

2008년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 12월 15일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 020221
  • 02-N-0221

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