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카이로프랙틱 의사를 통한 금연

2011년 10월 24일 업데이트: Oregon Research Institute
이 연구의 목적은 카이로프랙틱 환자를 위한 진료실 기반 담배 개입을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

의사, 간호사, 치과의사, 치위생사는 환자의 금연을 돕는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 카이로프랙틱 의사(DC)는 이 역할에 활용되지 않았습니다. DC는 담배 개입을 수행하기 위한 고유한 채널을 제공할 수 있지만 현재 이러한 기술에 대한 교육을 거의 또는 전혀 받지 않습니다(Hawk & Evans, 2005). 카이로프랙틱 의사는 환자의 담배 및 무연 담배 사용에 점점 더 관심을 기울이고 있습니다. 카이로프랙틱 팀은 환자에게 교육 및 예방 서비스를 제공하며 사무실 방문은 환자와 담배 사용에 대해 이야기할 수 있는 확장된 기회를 제공할 수 있습니다(Hawk, Long, Perillo, & Boulanger, 2004; Rupert, 2000). 만성 담배 사용과 관련된 건강상의 영향을 감안할 때 카이로프랙틱 방문은 DC가 현재 건강 문제를 담배 사용과 관련시키고 담배를 사용하는 환자에게 간단한 상담을 제공할 수 있는 "가르칠 수 있는 순간"을 제공합니다(Gordon & Severson, 2001; Vogt, Lichtenstein , Ary, et al., 1989).

제안된 발달 연구에서 8개의 카이로프랙틱 클리닉이 사무실 기반 금연 개입의 설계, 구현 및 평가에 참여할 것입니다. 이전 사무실 기반 개입 프로토콜에서 채택된 개입은 인지 학습 이론(Bandura, 1997) 및 임상 실습 지침(Fiore, Bailey, Cohen, et al., 2000)을 기반으로 하며 동기 부여 인터뷰 기술(Miller & 롤닉, 1991). 마지막으로 RE-AIM 프레임워크(Glasgow, Vogt & Boles, 1999)를 사용하여 담배 의존 치료의 전달, 개입의 구현 및 유지에 영향을 미칠 수 있는 개인, 클리닉 및 조직 수준 변수를 평가합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

201

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • Oregon Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 Oregon Board of Chiropractic Examiners에서 면허를 취득하고 환자 치료에 적극적으로 참여하는 카이로프랙틱 의사, 카이로프랙틱 보조원 및 담배를 사용하는 카이로프랙틱 환자

제외 기준:

  • 18세 미만의 카이로프랙틱 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
임상 진료 지침: 담배 사용 및 의존 치료에 기반한 개입으로 구성되고 카이로프랙틱 환경에서 사용하도록 수정된 비실험 개입.
제공자는 담배를 사용하는 모든 환자에게 질문, 조언 및 준비(간단한 금연 상담)를 제공하도록 교육을 받았습니다. 담배 끊기 라인에 대한 Fax-to-Quit 소개 및 지역 금연 리소스 및 약물 요법에 대한 서면 자료가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
카이로 프랙틱 설정 내에서 사용할 간단한 사무실 기반 담배 중재를 설계하고 개선합니다.
기간: 12 개월
12 개월
연구 실행 프로토콜, DC 및 환자 모집 절차, 데이터 수집 전략 및 후속 절차를 개발하고 개선합니다.
기간: 12 개월
12 개월
향후 무작위 임상 시험을 위한 작업 절차 매뉴얼을 준비합니다.
기간: 24개월
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
동의한 동의 연령의 담배 사용자 비율, 기본 조사를 완료한 비율 및 거부한 사람의 참여하지 않은 이유를 평가하여 개입의 범위를 평가합니다.
기간: 12 개월
12 개월
참여와 관련된 조직 수준 요인을 식별하기 위해 클리닉 직원을 인터뷰하여 개입의 채택을 평가합니다.
기간: 12 개월
12 개월
중재 구성 요소를 받은 환자 보고서와 교육의 기능으로 제공자의 행동 및 태도 변화를 검토하여 중재 구현을 평가합니다.
기간: 12 개월
12 개월
기준선에서 훈련 후 12개월까지 제공자 행동의 변화 조사와 클리닉 수준 절차의 변화 조사를 통해 개입의 단기 유지를 탐색합니다.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Judith S. Gordon, Ph.D., Oregon Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 10월 10일

처음 게시됨 (추정)

2006년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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