- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00386945
Tabakentwöhnung durch Chiropraktiker
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es hat sich gezeigt, dass Ärzte, Krankenschwestern, Zahnärzte und Dentalhygieniker ihren Patienten wirksam dabei helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. Ärzte der Chiropraktik (DCs) wurden in dieser Rolle jedoch nicht eingesetzt. DCs können einen einzigartigen Kanal für die Durchführung von Tabakinterventionen bieten, erhalten jedoch derzeit kaum oder gar keine Schulung in diesen Techniken (Hawk & Evans, 2005). Ärzte in der Chiropraktik sind zunehmend besorgt über den Konsum von Zigaretten und rauchlosem Tabak durch ihre Patienten. Das chiropraktische Team bietet Patienten Aufklärungs- und Präventionsdienste an, und der Praxisbesuch kann eine erweiterte Gelegenheit bieten, mit Patienten über ihren Tabakkonsum zu sprechen (Hawk, Long, Perillo & Boulanger, 2004; Rupert, 2000). Angesichts der gesundheitlichen Auswirkungen, die mit chronischem Tabakkonsum verbunden sind, stellt der Chiropraktikbesuch einen „lehrbaren Moment“ dar, in dem der DC aktuelle Gesundheitsprobleme mit dem Tabakkonsum in Verbindung bringen und Patienten, die Tabak konsumieren, eine kurze Beratung anbieten kann (Gordon & Severson, 2001; Vogt, Lichtenstein , Ary et al., 1989).
In der vorgeschlagenen Entwicklungsstudie werden acht chiropraktische Kliniken an der Gestaltung, Umsetzung und Bewertung einer bürobasierten Intervention zur Tabakentwöhnung beteiligt sein. In Anlehnung an frühere Interventionsprotokolle in der Praxis wird die Intervention auf der Theorie des kognitiven Lernens (Bandura, 1997) und den Richtlinien für die klinische Praxis (Fiore, Bailey, Cohen, et al., 2000) basieren und auch motivierende Interviewtechniken (Miller) beinhalten & Rollnick, 1991). Schließlich werden wir unter Verwendung des RE-AIM-Rahmens (Glasgow, Vogt & Boles, 1999) Variablen auf individueller, klinischer und organisationsbezogener Ebene bewerten, die sich auf die Bereitstellung der Behandlung von Tabakabhängigkeit, die Umsetzung und Aufrechterhaltung der Intervention auswirken können .
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Oregon
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Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97403
- Oregon Research Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte der Chiropraktik, die derzeit vom Oregon Board of Chiropractic Examiners zugelassen sind und sich aktiv in der Patientenversorgung engagieren, ihre chiropraktischen Assistenten und ihre chiropraktischen Patienten, die Tabak konsumieren
Ausschlusskriterien:
- Chiropraktische Patienten unter 18 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: 1
Nicht-experimentelle Intervention, bestehend aus einer Intervention, die auf der Clinical Practice Guideline: Treating Tobacco Use and Dependance basiert und für den Einsatz in chiropraktischen Umgebungen modifiziert wurde.
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Die Anbieter sind darin geschult, allen Tabakkonsumenten Fragen, Ratschläge und Vereinbarungen (kurze Entwöhnungsberatung) anzubieten.
Es werden eine Fax-zur-Quit-Überweisung an eine Hotline zur Tabakentwöhnung sowie schriftliche Materialien zu örtlichen Ressourcen zur Raucherentwöhnung und zur Pharmakotherapie bereitgestellt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Entwurf und Verfeinerung unserer kurzen Tabakintervention in der Praxis für den Einsatz in der Chiropraktik.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Entwicklung und Verfeinerung von Studiendurchführungsprotokollen, DC- und Patientenrekrutierungsverfahren, Datenerfassungsstrategien und Folgeverfahren.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Bereiten Sie ein funktionierendes Verfahrenshandbuch für eine zukünftige randomisierte klinische Studie vor.
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die Reichweite der Intervention durch eine Auswertung des Anteils der Tabakkonsumenten im Einwilligungsalter, die ihre Einwilligung geben, des Anteils, der an der Basiserhebung teilnimmt, und der Gründe für die Nichtteilnahme derjenigen, die dies ablehnen.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Bewerten Sie die Akzeptanz der Intervention, indem Sie das Klinikpersonal befragen, um die Faktoren auf Organisationsebene zu ermitteln, die mit der Teilnahme zusammenhängen.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Bewerten Sie die Umsetzung der Intervention durch eine Untersuchung des Patientenberichts über den Erhalt der Interventionskomponenten und die Änderung des Verhaltens und der Einstellungen der Anbieter als Funktion der Schulung.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Erkunden Sie die kurzfristige Aufrechterhaltung der Intervention durch eine Untersuchung der Verhaltensänderungen des Anbieters vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Schulung und durch eine Untersuchung der Änderungen in den Verfahren auf Klinikebene.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Judith S. Gordon, Ph.D., Oregon Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DA021349
- 1R21DA021349-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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