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Tabakentwöhnung durch Chiropraktiker

24. Oktober 2011 aktualisiert von: Oregon Research Institute
Der Zweck der Studie besteht darin, eine praxisnahe Tabakintervention für chiropraktische Patienten zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Es hat sich gezeigt, dass Ärzte, Krankenschwestern, Zahnärzte und Dentalhygieniker ihren Patienten wirksam dabei helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. Ärzte der Chiropraktik (DCs) wurden in dieser Rolle jedoch nicht eingesetzt. DCs können einen einzigartigen Kanal für die Durchführung von Tabakinterventionen bieten, erhalten jedoch derzeit kaum oder gar keine Schulung in diesen Techniken (Hawk & Evans, 2005). Ärzte in der Chiropraktik sind zunehmend besorgt über den Konsum von Zigaretten und rauchlosem Tabak durch ihre Patienten. Das chiropraktische Team bietet Patienten Aufklärungs- und Präventionsdienste an, und der Praxisbesuch kann eine erweiterte Gelegenheit bieten, mit Patienten über ihren Tabakkonsum zu sprechen (Hawk, Long, Perillo & Boulanger, 2004; Rupert, 2000). Angesichts der gesundheitlichen Auswirkungen, die mit chronischem Tabakkonsum verbunden sind, stellt der Chiropraktikbesuch einen „lehrbaren Moment“ dar, in dem der DC aktuelle Gesundheitsprobleme mit dem Tabakkonsum in Verbindung bringen und Patienten, die Tabak konsumieren, eine kurze Beratung anbieten kann (Gordon & Severson, 2001; Vogt, Lichtenstein , Ary et al., 1989).

In der vorgeschlagenen Entwicklungsstudie werden acht chiropraktische Kliniken an der Gestaltung, Umsetzung und Bewertung einer bürobasierten Intervention zur Tabakentwöhnung beteiligt sein. In Anlehnung an frühere Interventionsprotokolle in der Praxis wird die Intervention auf der Theorie des kognitiven Lernens (Bandura, 1997) und den Richtlinien für die klinische Praxis (Fiore, Bailey, Cohen, et al., 2000) basieren und auch motivierende Interviewtechniken (Miller) beinhalten & Rollnick, 1991). Schließlich werden wir unter Verwendung des RE-AIM-Rahmens (Glasgow, Vogt & Boles, 1999) Variablen auf individueller, klinischer und organisationsbezogener Ebene bewerten, die sich auf die Bereitstellung der Behandlung von Tabakabhängigkeit, die Umsetzung und Aufrechterhaltung der Intervention auswirken können .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

201

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97403
        • Oregon Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte der Chiropraktik, die derzeit vom Oregon Board of Chiropractic Examiners zugelassen sind und sich aktiv in der Patientenversorgung engagieren, ihre chiropraktischen Assistenten und ihre chiropraktischen Patienten, die Tabak konsumieren

Ausschlusskriterien:

  • Chiropraktische Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Nicht-experimentelle Intervention, bestehend aus einer Intervention, die auf der Clinical Practice Guideline: Treating Tobacco Use and Dependance basiert und für den Einsatz in chiropraktischen Umgebungen modifiziert wurde.
Die Anbieter sind darin geschult, allen Tabakkonsumenten Fragen, Ratschläge und Vereinbarungen (kurze Entwöhnungsberatung) anzubieten. Es werden eine Fax-zur-Quit-Überweisung an eine Hotline zur Tabakentwöhnung sowie schriftliche Materialien zu örtlichen Ressourcen zur Raucherentwöhnung und zur Pharmakotherapie bereitgestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwurf und Verfeinerung unserer kurzen Tabakintervention in der Praxis für den Einsatz in der Chiropraktik.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Entwicklung und Verfeinerung von Studiendurchführungsprotokollen, DC- und Patientenrekrutierungsverfahren, Datenerfassungsstrategien und Folgeverfahren.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Bereiten Sie ein funktionierendes Verfahrenshandbuch für eine zukünftige randomisierte klinische Studie vor.
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie die Reichweite der Intervention durch eine Auswertung des Anteils der Tabakkonsumenten im Einwilligungsalter, die ihre Einwilligung geben, des Anteils, der an der Basiserhebung teilnimmt, und der Gründe für die Nichtteilnahme derjenigen, die dies ablehnen.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Bewerten Sie die Akzeptanz der Intervention, indem Sie das Klinikpersonal befragen, um die Faktoren auf Organisationsebene zu ermitteln, die mit der Teilnahme zusammenhängen.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Bewerten Sie die Umsetzung der Intervention durch eine Untersuchung des Patientenberichts über den Erhalt der Interventionskomponenten und die Änderung des Verhaltens und der Einstellungen der Anbieter als Funktion der Schulung.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Erkunden Sie die kurzfristige Aufrechterhaltung der Intervention durch eine Untersuchung der Verhaltensänderungen des Anbieters vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Schulung und durch eine Untersuchung der Änderungen in den Verfahren auf Klinikebene.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Judith S. Gordon, Ph.D., Oregon Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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