Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaprzestanie palenia tytoniu przez lekarzy chiropraktyka

24 października 2011 zaktualizowane przez: Oregon Research Institute
Celem badania jest opracowanie interwencji tytoniowej w gabinecie dla pacjentów chiropraktycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykazano, że lekarze, pielęgniarki, dentyści i higienistki stomatologiczne skutecznie pomagają swoim pacjentom rzucić palenie. Jednak lekarze chiropraktyki (DC) nie zostali wykorzystani w tej roli. DC mogą zapewnić unikalny kanał prowadzenia interwencji tytoniowych, ale obecnie nie przechodzą szkolenia w zakresie tych technik (Hawk i Evans, 2005). Lekarze chiropraktyki są coraz bardziej zaniepokojeni używaniem przez pacjentów papierosów i tytoniu bezdymnego. Zespół chiropraktyczny zapewnia pacjentom usługi edukacyjne i profilaktyczne, a wizyta w gabinecie może zapewnić dłuższą okazję do rozmowy z pacjentami na temat używania przez nich tytoniu (Hawk, Long, Perillo i Boulanger, 2004; Rupert, 2000). Biorąc pod uwagę skutki zdrowotne związane z przewlekłym używaniem tytoniu, wizyta u chiropraktyka zapewnia „moment nauki”, podczas którego DC może powiązać bieżące problemy zdrowotne z używaniem tytoniu i udzielić krótkiej porady pacjentom, którzy używają tytoniu (Gordon i Severson, 2001; Vogt, Lichtenstein , Ary i in., 1989).

W proponowanym badaniu rozwojowym osiem klinik chiropraktycznych będzie uczestniczyć w projektowaniu, wdrażaniu i ocenie interwencji w zakresie zaprzestania palenia tytoniu w biurze. Zaadaptowana z poprzednich protokołów interwencji w gabinecie, interwencja będzie oparta na Teorii uczenia się poznawczego (Bandura, 1997) i Wytycznych praktyki klinicznej (Fiore, Bailey, Cohen i in., 2000), a także będzie obejmować techniki wywiadu motywującego (Miller & Rollnick, 1991). Wreszcie, korzystając z ram RE-AIM (Glasgow, Vogt & Boles, 1999), ocenimy zmienne na poziomie indywidualnym, klinicznym i organizacyjnym, które mogą wpływać na dostarczanie leczenia uzależnienia od tytoniu, wdrażanie i utrzymywanie interwencji .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

201

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stany Zjednoczone, 97403
        • Oregon Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze Chiropraktyki obecnie licencjonowani przez Oregon Board of Chiropractic Examiners i aktywnie angażujący się w opiekę nad pacjentem, ich Asystenci Chiropraktyki oraz ich Pacjenci Chiropraktyki, którzy używają tytoniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci chiropraktyki w wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 1
Interwencja niezwiązana z eksperymentami składająca się z interwencji opartej na Wytycznych dotyczących praktyki klinicznej: Leczenie używania i uzależnienia od tytoniu oraz zmodyfikowana do użytku w warunkach chiropraktycznych.
Behawioralne: Krótkie doradztwo (pytaj, doradzaj, aranżuj)
Dostawcy są przeszkoleni w zakresie udzielania porad, porad i aranżacji (krótkie poradnictwo w zakresie zaprzestania palenia) wszystkim pacjentom używającym tytoniu. Dostarczane jest skierowanie Fax-to-Quit na linię pomocy w rzucaniu palenia tytoniu oraz materiały pisemne na temat lokalnych zasobów związanych z rzucaniem palenia i farmakoterapii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby zaprojektować i udoskonalić naszą krótką interwencję tytoniową opartą na biurze, do wykorzystania w ustawieniach chiropraktyki.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Aby opracować i udoskonalić protokoły realizacji badań, procedury rekrutacji DC i pacjentów, strategie gromadzenia danych i procedury kontrolne.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Przygotowanie roboczego podręcznika procedur dla przyszłego randomizowanego badania klinicznego.
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń zasięg interwencji poprzez ocenę odsetka użytkowników tytoniu w wieku wyrażania zgody, którzy wyrażają zgodę, odsetka osób, które wypełniają podstawowe badanie, oraz powodów nieuczestniczenia tych, którzy odmawiają.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Oceń przyjęcie interwencji, przeprowadzając wywiady z personelem kliniki, aby zidentyfikować czynniki na poziomie organizacji, które są związane z uczestnictwem.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Ocenić wdrożenie interwencji poprzez badanie raportu pacjenta dotyczącego otrzymania elementów interwencji oraz zmiany w zachowaniu i nastawieniu świadczeniodawców jako funkcji szkolenia.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Zbadaj krótkoterminowe utrzymanie interwencji poprzez badanie zmian w zachowaniu świadczeniodawcy od wartości początkowej do 12 miesięcy po szkoleniu oraz poprzez badanie zmian w procedurach na poziomie kliniki.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon Research Institute

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Judith S. Gordon, Ph.D., Oregon Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 października 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DA021349
  • 1R21DA021349-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj