- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00394784
감시 연구 - 연속적인 그람 음성 혈류 분리주에서 항생제 내성 발생률
2023년 12월 4일 업데이트: Brian Potoski, University of Pittsburgh
이 연구는 UPMC(University of Pittsburgh Medical Center)-Presbyterian의 임상 미생물학 실험실에서 자주 테스트하지 않을 수 있는 항생제에 대한 내성률을 결정할 수 있기 때문에 중요합니다.
또한 알려진 약력학적 매개변수를 기반으로 그람 음성 혈류 감염에 대한 최상의 경험적 항생제를 식별하는 데 도움이 될 수 있는 이러한 병원체에 대한 항생제 최소 억제 농도(MIC)를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
상세 설명
간이식 중환자실에서 환자를 관리하는 정상적인 임상 과정에서 의료진이 세균 배양을 지시한다.
그런 다음 이러한 배양은 임상 미생물학 실험실에서 일반적인 방식으로 처리됩니다.
이러한 배양에서 그람 음성 박테리아가 자라는 경우 이 연구에 적합합니다.
일반적으로 임상 미생물학 실험실은 최종 미생물학 보고서 이후 일정 기간 동안 이러한 박테리아를 저장합니다.
이때 별도의 요청이 없는 한 박테리아는 적절한 폐기를 위해 생물학적 유해 폐기물 용기에 보관됩니다.
이러한 배양에서 그람 음성 박테리아가 성장한 경우, 이들은 이 연구에 적합하며 폐기되지 않지만 이 연구를 위해 식별자 없이 조사자에게 제공됩니다.
이들 유기체의 항생제 감수성은 별도의 연구실에서 조사관에 의해 테스트될 것입니다.
항생제 내성의 메커니즘도 평가할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
양성 그램 음성 박테리아 분리
설명
포함 기준:
- 그람음성균 양성 환자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
죽은 또는 살아있는
기간: 공부의 끝
|
건강 상태
|
공부의 끝
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 10월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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