강박 장애 치료의 효능
2011년 6월 7일 업데이트: University of British Columbia
이 설문지의 목적은 OCD가 귀하의 삶에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 개요를 제공하고 귀하가 OCD를 경험하도록 설정했을 수 있는 것들에 대한 몇 가지 단서를 제공하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
치료 프로그램의 효능을 평가하기 위해 치료 전후에 귀하의 반응에 관심이 있습니다.
우리는 치료의 효능을 평가하기 위해 설문지와 불안 장애 클리닉 회원과의 인터뷰라는 두 가지 방법을 사용합니다.
표준 클리닉 절차의 일환으로 프로그램의 각 사람은 귀하의 치료 적합성을 결정할 직원과 직접 면담을 완료합니다.
이 설문지 패킷을 받으셨다면 불안 장애 클리닉에서 귀하의 우려 사항이 적절하게 처리될 것입니다.
설문지 패킷의 목적은 강박 장애의 중증도를 평가하는 것입니다. 기능에 미치는 영향 및 강박 장애의 시작 또는 유지에 기여할 수 있는 요인(예: 우울증, 개인 기준).
불안 장애 클리닉 직원과의 간단한 전화 인터뷰와 함께 치료가 완료되면 이 설문지를 다시 작성하도록 요청할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z9
- Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 참여자는 UBC 병원의 불안 장애 클리닉에서 치료를 받는 개인 중에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 강박장애로 일차진단을 받고 불안장애클리닉에 의뢰되어 치료를 받을 수 있는 환자.
제외 기준:
- 불안 장애 클리닉에서 불안에 대한 치료를 받지 않았거나 강박 장애로 일차 진단을 받지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .