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Efficacia del trattamento per il disturbo ossessivo compulsivo

7 giugno 2011 aggiornato da: University of British Columbia
Lo scopo di questi questionari è di darci una panoramica di come il disturbo ossessivo compulsivo ha influenzato la tua vita e forse anche di darci alcuni indizi sulle cose che potrebbero averti preparato a sperimentare il disturbo ossessivo compulsivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Per poter valutare l'efficacia dei nostri programmi di trattamento, siamo interessati alle vostre risposte prima e dopo il trattamento. Utilizziamo due metodi per valutare l'efficacia dei nostri trattamenti: questionari e interviste con un membro della Clinica per i Disturbi d'Ansia. Come parte della procedura clinica standard, ogni persona nel programma completa un colloquio di persona con un membro del personale che determinerà la tua idoneità al trattamento. Se hai ricevuto questo pacchetto di questionari, è probabile che le tue preoccupazioni vengano affrontate in modo appropriato nella Clinica per i disturbi d'ansia. Lo scopo del pacchetto di questionari è valutare la gravità del tuo disturbo ossessivo-compulsivo; il suo impatto sul tuo funzionamento e i fattori che possono contribuire all'insorgenza o al mantenimento del tuo disturbo ossessivo compulsivo (ad es. depressione, standard personali). Ti chiederemo di completare nuovamente questo questionario quando avrai completato il trattamento insieme a una breve intervista telefonica con un membro dello staff della Clinica per i Disturbi d'Ansia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z9
        • Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio saranno reclutati da individui che ricevono cure presso la clinica per i disturbi d'ansia dell'UBC Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti indirizzati alla Clinica per i Disturbi d'Ansia che ricevono una diagnosi primaria di Disturbo Ossessivo Compulsivo e sono accettati per il trattamento presso la clinica.

Criteri di esclusione:

  • Individui che non hanno cercato un trattamento per l'ansia presso la clinica per i disturbi d'ansia o pazienti che non hanno ricevuto una diagnosi primaria di disturbo ossessivo compulsivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

5 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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