Skuteczność leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych
7 czerwca 2011 zaktualizowane przez: University of British Columbia
Celem tych kwestionariuszy jest przedstawienie nam ogólnego obrazu tego, w jaki sposób OCD wpłynęło na Twoje życie, a być może także dostarczenie nam wskazówek na temat rzeczy, które mogły skłonić Cię do wystąpienia OCD.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Abyśmy mogli ocenić skuteczność naszych programów leczenia, jesteśmy zainteresowani Twoimi reakcjami przed i po leczeniu.
Do oceny skuteczności naszych zabiegów stosujemy dwie metody: ankiety oraz wywiady z członkiem Poradni Zaburzeń Lękowych.
W ramach standardowej procedury kliniki każda osoba objęta programem odbywa osobisty wywiad z członkiem personelu, który określi Twoją przydatność do leczenia.
Jeśli otrzymałeś ten pakiet kwestionariuszy, jest prawdopodobne, że Twoje obawy zostaną odpowiednio rozwiązane w Klinice Zaburzeń Lękowych.
Celem pakietu kwestionariuszy jest ocena nasilenia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego; jego wpływ na twoje funkcjonowanie oraz czynniki, które mogą przyczynić się do wystąpienia lub utrzymania twojego OCD (np. depresja, standardy osobiste).
Po zakończeniu leczenia poprosimy Cię o ponowne wypełnienie tej ankiety wraz z krótkim wywiadem telefonicznym z pracownikiem Kliniki Zaburzeń Lękowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z9
- Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy badania będą rekrutowani spośród osób leczonych w Klinice Zaburzeń Lękowych Szpitala UBC.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci kierowani do Poradni Zaburzeń Lękowych, którzy otrzymują wstępne rozpoznanie Zaburzenia Obsesyjno-Kompulsyjnego i są przyjmowani do leczenia w Poradni.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które albo nie szukały leczenia lęku w Klinice Zaburzeń Lękowych, albo pacjenci, którzy nie otrzymali pierwotnej diagnozy zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 kwietnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H03-80266
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .