Účinnost léčby obsedantně kompulzivní poruchy
7. června 2011 aktualizováno: University of British Columbia
Účelem těchto dotazníků je poskytnout nám přehled o tom, jak OCD ovlivnilo váš život, a možná nám také poskytnout nějaké vodítka o věcech, které vás mohly přimět k tomu, abyste zažili OCD.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Abychom mohli vyhodnotit účinnost našich léčebných programů, zajímají nás vaše odpovědi před a po léčbě.
K hodnocení účinnosti naší léčby používáme dvě metody: dotazníky a rozhovory s členem Kliniky úzkostných poruch.
V rámci standardní klinické procedury absolvuje každá osoba v programu osobní pohovor se zaměstnancem, který určí vaši vhodnost pro léčbu.
Pokud jste obdrželi tento balíček dotazníku, je pravděpodobné, že vaše obavy budou patřičně řešeny na Klinice úzkostných poruch.
Účelem balíčku dotazníku je posoudit závažnost vaší obsedantně-kompulzivní poruchy; jeho dopad na vaše fungování a faktory, které mohou přispět k nástupu nebo udržení vašeho OCD (např. deprese, osobní standardy).
Po dokončení léčby vás znovu požádáme o vyplnění tohoto dotazníku spolu s krátkým telefonickým rozhovorem s pracovníkem kliniky pro úzkostné poruchy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z9
- Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci studie se budou rekrutovat z jedinců léčených na klinice úzkostných poruch nemocnice UBC.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti odeslaní na kliniku úzkostných poruch, kteří obdrží primární diagnózu obsedantně kompulzivní poruchy a jsou přijati k léčbě na klinice.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci, kteří buď nevyhledali léčbu úzkosti na klinice úzkostných poruch, nebo pacienti, kteří neobdrželi primární diagnózu obsedantně kompulzivní poruchy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2003
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
5. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. června 2011
Naposledy ověřeno
1. června 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H03-80266
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .