- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00457028
Effektivitet af behandling for obsessiv-kompulsiv lidelse
7. juni 2011 opdateret af: University of British Columbia
Formålet med disse spørgeskemaer er at give os et overblik over, hvordan OCD har påvirket dit liv og måske også at give os nogle fingerpeg om ting, der kan have sat dig op til at opleve OCD.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For at vi kan evaluere effektiviteten af vores behandlingsprogrammer, er vi interesserede i dine svar før og efter behandlingen.
Vi bruger to metoder til at evaluere effektiviteten af vores behandlinger: spørgeskemaer og interviews med et medlem af Angstlidelsesklinikken.
Som en del af standard klinikprocedure gennemfører hver person i programmet en personlig samtale med en medarbejder, som vil afgøre din egnethed til behandling.
Hvis du har modtaget denne spørgeskemapakke, er det sandsynligt, at dine bekymringer vil blive behørigt behandlet i Angstklinikken.
Formålet med spørgeskemapakken er at vurdere sværhedsgraden af din obsessiv-kompulsive lidelse; dens indvirkning på din funktion og faktorer, der kan bidrage til opståen eller opretholdelsen af din OCD (f.eks. depression, personlige standarder).
Vi vil bede dig om at udfylde dette spørgeskema igen, når du har afsluttet din behandling sammen med en kort telefonsamtale med en medarbejder på Angstklinikken.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z9
- Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne i undersøgelsen vil blive rekrutteret fra personer, der modtager behandling på Angstlidelsesklinikken på UBC Hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter henvist til Angstklinikken, som får en primær diagnose Obsessiv-kompulsiv lidelse, og optages til behandling på klinikken.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der enten ikke har søgt behandling for angst på Angstklinikken eller patienter, der ikke har fået en primær diagnose Obsessiv-kompulsiv lidelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2003
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2007
Først opslået (Skøn)
5. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H03-80266
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .