- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00457028
Wirksamkeit der Behandlung von Zwangsstörungen
7. Juni 2011 aktualisiert von: University of British Columbia
Der Zweck dieser Fragebögen besteht darin, uns einen Überblick darüber zu geben, wie sich Zwangsstörungen auf Ihr Leben ausgewirkt haben, und uns vielleicht auch einige Hinweise auf Dinge zu geben, die Sie möglicherweise dazu veranlasst haben, Zwangsstörungen zu erleben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Damit wir die Wirksamkeit unserer Behandlungsprogramme bewerten können, sind wir an Ihren Reaktionen vor und nach der Behandlung interessiert.
Wir verwenden zwei Methoden, um die Wirksamkeit unserer Behandlungen zu bewerten: Fragebögen und Interviews mit einem Mitglied der Anxiety Disorders Clinic.
Als Teil des klinischen Standardverfahrens führt jede Person im Programm ein persönliches Gespräch mit einem Mitarbeiter, der Ihre Eignung für die Behandlung feststellt.
Wenn Sie dieses Fragebogenpaket erhalten haben, werden Ihre Bedenken in der Klinik für Angststörungen wahrscheinlich angemessen behandelt.
Der Zweck des Fragebogenpakets besteht darin, den Schweregrad Ihrer Zwangsstörung einzuschätzen; seine Auswirkungen auf Ihre Funktionsfähigkeit und Faktoren, die zum Auftreten oder Fortbestehen Ihrer Zwangsstörung beitragen können (z. B. Depression, persönliche Standards).
Wir werden Sie bitten, diesen Fragebogen erneut auszufüllen, wenn Sie Ihre Behandlung abgeschlossen haben, zusammen mit einem kurzen Telefoninterview mit einem Mitarbeiter der Klinik für Angststörungen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z9
- Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer an der Studie werden aus Personen rekrutiert, die in der Klinik für Angststörungen des UBC-Krankenhauses behandelt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die an die Klinik für Angststörungen überwiesen werden, die eine primäre Diagnose einer Zwangsstörung erhalten und zur Behandlung in der Klinik angenommen werden.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die entweder keine Angstbehandlung in der Klinik für Angststörungen in Anspruch genommen haben, oder Patienten, die keine primäre Diagnose einer Zwangsstörung erhalten haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H03-80266
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .