심장 박동기를 이식한 환자에서 방실 전도 장애의 자연적 진화 (NATURE)
2017년 11월 10일 업데이트: LivaNova
발작성 심방 부정맥에 따른 방실차단 발생률과 그 진행을 평가하기 위한 관찰 연구.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3개월 전에 SafeR 모드로 프로그래밍된 심박 조율기(Symphony ™ DR2550, Symphony ™ D 2450, Reply DR, Reply D 또는 유사하거나 더 높은 범위) 장치로 초기 이식된 환자.
설명
포함 기준:
- 부비동 결절 질환
- 브래디-타키 증후군
- 의심되거나 기록된 발작성 AVB
제외 기준:
- 영구 고등급 AVB
- SafeR 페이싱 모드에 대한 대조 표시
- 350ms보다 높은 PR
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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높은 수준의 AV 블록
기간: 2 년
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2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: DEHARO Jean Claude, MD, CHU la Timone - Marseille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2007년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Nature - RGST01
- RGST01
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