- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00611052
청소년 주요우울증 예방 (CWSA-Fin)
2016년 4월 19일 업데이트: Linnea Karlsson, Finnish Institute for Health and Welfare
"스트레스에 대처하는 청소년": 학교 건강 관리에서 청소년 주요 우울증 예방
이 연구의 주요 목적은 14-15세 청소년의 주요 우울증 예방에 대한 인지적 집단 개입의 효과를 평가하는 것입니다.
또한 다른 선택된 정신 건강 매개 변수에 대한 영향을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kuopio, 핀란드
- Kuopio University Hospital and Kuopio University
-
Turku, 핀란드
- Turku Primary Health care and Adolescent Psychiatric clinic
-
Vantaa, 핀란드
- Vantaa Primary Health Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경도에서 중등도 수준의 우울 증상(RBDI 자기 보고 척도)
- 핀란드어에 대한 충분한 지식
- 청소년(전체) 및 부모(15세 미만)의 사전 동의
- 건강한 대조군은 우울 증상이 없는 대상자로 구성됩니다.
제외 기준:
- 진행중인 주요 우울증, 기분 부전 또는 양극성 장애
- 그룹 참여를 방해하는 진행 중인 기타 중증 정신 질환
- 정신 지체
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 2
평소와 같이 치료
|
학교 건강 관리에서 스스로 보고한 경증에서 중등도의 우울 증상이 있는 청소년이 받는 일반적인 치료.
|
|
실험적: 1
집단 인지 개입(청소년의 스트레스 대처)
|
수동화되고 고도로 구조화된 그룹 인지 개입입니다.
8개의 세션(1.5시간)과 실제 개입 종료 후 6개월 후의 부스터 세션을 포함합니다.
그룹 리더는 이 과정을 위해 특별히 교육을 받았습니다.
|
|
활성 비교기: 삼
건강한 통제, 학교 건강 관리에서 일반적인 건강 교육을 받음
|
자기 보고 척도에 따라 우울 증상이 없는 건강한 통제를 목표로 학교 간호사가 제공하는 일반적인 건강 교육
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
주요우울증(진단면담) 높은 수준의 우울증상(자기보고 척도)
기간: 3개월, 6개월, 12개월, 24개월, 36개월
|
3개월, 6개월, 12개월, 24개월, 36개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자살성향(진단면접, 자기보고척도)
기간: 3개월, 6개월, 12개월, 24개월, 36개월
|
3개월, 6개월, 12개월, 24개월, 36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Mauri J Marttunen, Professor, National Institute for Health nd Welfare, Dept of Mental Health and Substance Abuse Services
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 7일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .