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EPANOVA in Crohn's Disease, Study 1 (EPIC-1)

2013년 4월 3일 업데이트: Tillotts Pharma AG

A One Year, Multi-center, Randomised, Double-blind Placebo-controlled Parallel-groups Assessment of the Tolerability, Safety and Efficacy of Epanova Soft Gelatin Capsules 4g/Day for Maintenance of Remission of Crohn's Disease.

The primary objective of this study is to assess the ability of EpanovaTM Soft Gelatin Capsules at a total daily dose of 4g (4x 1g capsules) to maintain remission (Crohn's Disease Activity Index CDAI < 150) in CD patients in whom remission, stable for at least three months and no longer than one year, has been induced by corticosteroids, azathioprine/6-MP, methotrexate, 5-ASA or antibiotics.

Secondary objectives are to assess the:

efficacy of Epanova versus placebo by Crohn's Disease Activity Index (CDAI), Investigator and Subject Global Ratings, employment status and use of CD related medical visits in subjects with CD in remission

safety and tolerability of Epanova

ability of Epanova to maintain the quality of life of CD patients in remission

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

384

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • University of Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subject, age 17 or older; country-specific age limitations will be followed
  2. Diagnosis of Crohn's disease confirmed by radiological studies or endoscopy or surgical pathology within 36 months prior to randomisation
  3. In remission for at least 3 months, but no longer than 12 months; remission being defined as meeting both of the two conditions: (1) clinically in remission with a CDAI of less than 150 and (2) off steroids and/or immunosuppressants for at least 3 months, if remission had been induced with such medications

Exclusion Criteria:

  1. Intolerance of omega-3 fatty acids or known allergy to fish or fish products
  2. Ongoing CD therapy with: 5-ASA compounds, steroids, immune modifiers, systemic antibiotics, tube feeding, defined formula diets or parenteral nutrition
  3. In 3 months prior to randomisation received: systemic steroid therapy, azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate, cyclosporine, probiotic products or preparations containing fish oil
  4. In 12 months prior to randomisation received: biologicals e.g. enbrel, infliximab, mycophenolate, tacrolimus, thalidomide, other immune modifiers and/or investigational products
  5. Chronic use of narcotics for pain control (opiates for diarrhoea are acceptable)
  6. Documented short bowel syndrome, ostomy
  7. Need for bowel surgery for CD, bowel obstruction or resection in past 3 months (a subject who had a bowel resection in the past must have had at least one relapse after the surgery)
  8. Malignancy and/or clinically significant impairment in cardiac, liver or renal function, CNS, pulmonary, hematological, immunological, vascular and gastrointestinal disease in addition to CD
  9. Known alcoholism or drug abuse
  10. Any medical conditions which, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the trial medication
  11. Any of the following laboratory abnormalities:

    • White blood count < 3 x 109/L
    • Lymphocyte count < 0.5 x 109/L
    • Haemoglobin < 80 g/L
    • Platelet count < 125 x 109/L or > 800 x 109/L
    • ALT or AST > 2.0 times the upper limit of normal
    • Alkaline Phosphatase > 2.0 times the upper limit of normal
    • Serum Creatinine > 1.5 times the upper limit of normal

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 2 위약
4g/day in divided doses
실험적: 1 Epanova
4g/day in divided doses

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
time to clinical relapse
기간: 52 weeks
52 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CDAI Investigator and subject global rating Quality of life C-reactive protein
기간: 52 weeks
52 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Paul Rutgeerts, MD, Prof., University of Leuven

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • TP0307

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