- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00613197
EPANOVA in Crohn's Disease, Study 1 (EPIC-1)
A One Year, Multi-center, Randomised, Double-blind Placebo-controlled Parallel-groups Assessment of the Tolerability, Safety and Efficacy of Epanova Soft Gelatin Capsules 4g/Day for Maintenance of Remission of Crohn's Disease.
The primary objective of this study is to assess the ability of EpanovaTM Soft Gelatin Capsules at a total daily dose of 4g (4x 1g capsules) to maintain remission (Crohn's Disease Activity Index CDAI < 150) in CD patients in whom remission, stable for at least three months and no longer than one year, has been induced by corticosteroids, azathioprine/6-MP, methotrexate, 5-ASA or antibiotics.
Secondary objectives are to assess the:
efficacy of Epanova versus placebo by Crohn's Disease Activity Index (CDAI), Investigator and Subject Global Ratings, employment status and use of CD related medical visits in subjects with CD in remission
safety and tolerability of Epanova
ability of Epanova to maintain the quality of life of CD patients in remission
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
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Leuven, Bélgica, 3000
- University of Leuven
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female subject, age 17 or older; country-specific age limitations will be followed
- Diagnosis of Crohn's disease confirmed by radiological studies or endoscopy or surgical pathology within 36 months prior to randomisation
- In remission for at least 3 months, but no longer than 12 months; remission being defined as meeting both of the two conditions: (1) clinically in remission with a CDAI of less than 150 and (2) off steroids and/or immunosuppressants for at least 3 months, if remission had been induced with such medications
Exclusion Criteria:
- Intolerance of omega-3 fatty acids or known allergy to fish or fish products
- Ongoing CD therapy with: 5-ASA compounds, steroids, immune modifiers, systemic antibiotics, tube feeding, defined formula diets or parenteral nutrition
- In 3 months prior to randomisation received: systemic steroid therapy, azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate, cyclosporine, probiotic products or preparations containing fish oil
- In 12 months prior to randomisation received: biologicals e.g. enbrel, infliximab, mycophenolate, tacrolimus, thalidomide, other immune modifiers and/or investigational products
- Chronic use of narcotics for pain control (opiates for diarrhoea are acceptable)
- Documented short bowel syndrome, ostomy
- Need for bowel surgery for CD, bowel obstruction or resection in past 3 months (a subject who had a bowel resection in the past must have had at least one relapse after the surgery)
- Malignancy and/or clinically significant impairment in cardiac, liver or renal function, CNS, pulmonary, hematological, immunological, vascular and gastrointestinal disease in addition to CD
- Known alcoholism or drug abuse
- Any medical conditions which, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the trial medication
Any of the following laboratory abnormalities:
- White blood count < 3 x 109/L
- Lymphocyte count < 0.5 x 109/L
- Haemoglobin < 80 g/L
- Platelet count < 125 x 109/L or > 800 x 109/L
- ALT or AST > 2.0 times the upper limit of normal
- Alkaline Phosphatase > 2.0 times the upper limit of normal
- Serum Creatinine > 1.5 times the upper limit of normal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: 2 Placebo
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4g/day in divided doses
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Experimental: 1 Epanova
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4g/day in divided doses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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time to clinical relapse
Prazo: 52 weeks
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52 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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CDAI Investigator and subject global rating Quality of life C-reactive protein
Prazo: 52 weeks
|
52 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul Rutgeerts, MD, Prof., University of Leuven
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TP0307
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