- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00613197
EPANOVA in Crohn's Disease, Study 1 (EPIC-1)
A One Year, Multi-center, Randomised, Double-blind Placebo-controlled Parallel-groups Assessment of the Tolerability, Safety and Efficacy of Epanova Soft Gelatin Capsules 4g/Day for Maintenance of Remission of Crohn's Disease.
The primary objective of this study is to assess the ability of EpanovaTM Soft Gelatin Capsules at a total daily dose of 4g (4x 1g capsules) to maintain remission (Crohn's Disease Activity Index CDAI < 150) in CD patients in whom remission, stable for at least three months and no longer than one year, has been induced by corticosteroids, azathioprine/6-MP, methotrexate, 5-ASA or antibiotics.
Secondary objectives are to assess the:
efficacy of Epanova versus placebo by Crohn's Disease Activity Index (CDAI), Investigator and Subject Global Ratings, employment status and use of CD related medical visits in subjects with CD in remission
safety and tolerability of Epanova
ability of Epanova to maintain the quality of life of CD patients in remission
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3000
- University of Leuven
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Male or female subject, age 17 or older; country-specific age limitations will be followed
- Diagnosis of Crohn's disease confirmed by radiological studies or endoscopy or surgical pathology within 36 months prior to randomisation
- In remission for at least 3 months, but no longer than 12 months; remission being defined as meeting both of the two conditions: (1) clinically in remission with a CDAI of less than 150 and (2) off steroids and/or immunosuppressants for at least 3 months, if remission had been induced with such medications
Exclusion Criteria:
- Intolerance of omega-3 fatty acids or known allergy to fish or fish products
- Ongoing CD therapy with: 5-ASA compounds, steroids, immune modifiers, systemic antibiotics, tube feeding, defined formula diets or parenteral nutrition
- In 3 months prior to randomisation received: systemic steroid therapy, azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate, cyclosporine, probiotic products or preparations containing fish oil
- In 12 months prior to randomisation received: biologicals e.g. enbrel, infliximab, mycophenolate, tacrolimus, thalidomide, other immune modifiers and/or investigational products
- Chronic use of narcotics for pain control (opiates for diarrhoea are acceptable)
- Documented short bowel syndrome, ostomy
- Need for bowel surgery for CD, bowel obstruction or resection in past 3 months (a subject who had a bowel resection in the past must have had at least one relapse after the surgery)
- Malignancy and/or clinically significant impairment in cardiac, liver or renal function, CNS, pulmonary, hematological, immunological, vascular and gastrointestinal disease in addition to CD
- Known alcoholism or drug abuse
- Any medical conditions which, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the trial medication
Any of the following laboratory abnormalities:
- White blood count < 3 x 109/L
- Lymphocyte count < 0.5 x 109/L
- Haemoglobin < 80 g/L
- Platelet count < 125 x 109/L or > 800 x 109/L
- ALT or AST > 2.0 times the upper limit of normal
- Alkaline Phosphatase > 2.0 times the upper limit of normal
- Serum Creatinine > 1.5 times the upper limit of normal
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Плацебо Компаратор: 2 Плацебо
|
4g/day in divided doses
|
Экспериментальный: 1 Epanova
|
4g/day in divided doses
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
time to clinical relapse
Временное ограничение: 52 weeks
|
52 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
CDAI Investigator and subject global rating Quality of life C-reactive protein
Временное ограничение: 52 weeks
|
52 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Paul Rutgeerts, MD, Prof., University of Leuven
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TP0307
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Epanova
-
Tillotts Pharma AGЗавершенныйБолезнь КронаСоединенные Штаты, Канада
-
AstraZenecaЗавершенныйГипертриглицеридемияСоединенные Штаты