Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EPANOVA in Crohn's Disease, Study 1 (EPIC-1)

3. april 2013 oppdatert av: Tillotts Pharma AG

A One Year, Multi-center, Randomised, Double-blind Placebo-controlled Parallel-groups Assessment of the Tolerability, Safety and Efficacy of Epanova Soft Gelatin Capsules 4g/Day for Maintenance of Remission of Crohn's Disease.

The primary objective of this study is to assess the ability of EpanovaTM Soft Gelatin Capsules at a total daily dose of 4g (4x 1g capsules) to maintain remission (Crohn's Disease Activity Index CDAI < 150) in CD patients in whom remission, stable for at least three months and no longer than one year, has been induced by corticosteroids, azathioprine/6-MP, methotrexate, 5-ASA or antibiotics.

Secondary objectives are to assess the:

efficacy of Epanova versus placebo by Crohn's Disease Activity Index (CDAI), Investigator and Subject Global Ratings, employment status and use of CD related medical visits in subjects with CD in remission

safety and tolerability of Epanova

ability of Epanova to maintain the quality of life of CD patients in remission

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

384

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Leuven, Belgia, 3000
        • University of Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subject, age 17 or older; country-specific age limitations will be followed
  2. Diagnosis of Crohn's disease confirmed by radiological studies or endoscopy or surgical pathology within 36 months prior to randomisation
  3. In remission for at least 3 months, but no longer than 12 months; remission being defined as meeting both of the two conditions: (1) clinically in remission with a CDAI of less than 150 and (2) off steroids and/or immunosuppressants for at least 3 months, if remission had been induced with such medications

Exclusion Criteria:

  1. Intolerance of omega-3 fatty acids or known allergy to fish or fish products
  2. Ongoing CD therapy with: 5-ASA compounds, steroids, immune modifiers, systemic antibiotics, tube feeding, defined formula diets or parenteral nutrition
  3. In 3 months prior to randomisation received: systemic steroid therapy, azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate, cyclosporine, probiotic products or preparations containing fish oil
  4. In 12 months prior to randomisation received: biologicals e.g. enbrel, infliximab, mycophenolate, tacrolimus, thalidomide, other immune modifiers and/or investigational products
  5. Chronic use of narcotics for pain control (opiates for diarrhoea are acceptable)
  6. Documented short bowel syndrome, ostomy
  7. Need for bowel surgery for CD, bowel obstruction or resection in past 3 months (a subject who had a bowel resection in the past must have had at least one relapse after the surgery)
  8. Malignancy and/or clinically significant impairment in cardiac, liver or renal function, CNS, pulmonary, hematological, immunological, vascular and gastrointestinal disease in addition to CD
  9. Known alcoholism or drug abuse
  10. Any medical conditions which, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the trial medication
  11. Any of the following laboratory abnormalities:

    • White blood count < 3 x 109/L
    • Lymphocyte count < 0.5 x 109/L
    • Haemoglobin < 80 g/L
    • Platelet count < 125 x 109/L or > 800 x 109/L
    • ALT or AST > 2.0 times the upper limit of normal
    • Alkaline Phosphatase > 2.0 times the upper limit of normal
    • Serum Creatinine > 1.5 times the upper limit of normal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: 2 Placebo
4g/day in divided doses
Eksperimentell: 1 Epanova
4g/day in divided doses

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
time to clinical relapse
Tidsramme: 52 weeks
52 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CDAI Investigator and subject global rating Quality of life C-reactive protein
Tidsramme: 52 weeks
52 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Rutgeerts, MD, Prof., University of Leuven

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

12. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere