Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EPANOVA in Crohn's Disease, Study 1 (EPIC-1)

keskiviikko 3. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Tillotts Pharma AG

A One Year, Multi-center, Randomised, Double-blind Placebo-controlled Parallel-groups Assessment of the Tolerability, Safety and Efficacy of Epanova Soft Gelatin Capsules 4g/Day for Maintenance of Remission of Crohn's Disease.

The primary objective of this study is to assess the ability of EpanovaTM Soft Gelatin Capsules at a total daily dose of 4g (4x 1g capsules) to maintain remission (Crohn's Disease Activity Index CDAI < 150) in CD patients in whom remission, stable for at least three months and no longer than one year, has been induced by corticosteroids, azathioprine/6-MP, methotrexate, 5-ASA or antibiotics.

Secondary objectives are to assess the:

efficacy of Epanova versus placebo by Crohn's Disease Activity Index (CDAI), Investigator and Subject Global Ratings, employment status and use of CD related medical visits in subjects with CD in remission

safety and tolerability of Epanova

ability of Epanova to maintain the quality of life of CD patients in remission

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

384

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • University of Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subject, age 17 or older; country-specific age limitations will be followed
  2. Diagnosis of Crohn's disease confirmed by radiological studies or endoscopy or surgical pathology within 36 months prior to randomisation
  3. In remission for at least 3 months, but no longer than 12 months; remission being defined as meeting both of the two conditions: (1) clinically in remission with a CDAI of less than 150 and (2) off steroids and/or immunosuppressants for at least 3 months, if remission had been induced with such medications

Exclusion Criteria:

  1. Intolerance of omega-3 fatty acids or known allergy to fish or fish products
  2. Ongoing CD therapy with: 5-ASA compounds, steroids, immune modifiers, systemic antibiotics, tube feeding, defined formula diets or parenteral nutrition
  3. In 3 months prior to randomisation received: systemic steroid therapy, azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate, cyclosporine, probiotic products or preparations containing fish oil
  4. In 12 months prior to randomisation received: biologicals e.g. enbrel, infliximab, mycophenolate, tacrolimus, thalidomide, other immune modifiers and/or investigational products
  5. Chronic use of narcotics for pain control (opiates for diarrhoea are acceptable)
  6. Documented short bowel syndrome, ostomy
  7. Need for bowel surgery for CD, bowel obstruction or resection in past 3 months (a subject who had a bowel resection in the past must have had at least one relapse after the surgery)
  8. Malignancy and/or clinically significant impairment in cardiac, liver or renal function, CNS, pulmonary, hematological, immunological, vascular and gastrointestinal disease in addition to CD
  9. Known alcoholism or drug abuse
  10. Any medical conditions which, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the trial medication
  11. Any of the following laboratory abnormalities:

    • White blood count < 3 x 109/L
    • Lymphocyte count < 0.5 x 109/L
    • Haemoglobin < 80 g/L
    • Platelet count < 125 x 109/L or > 800 x 109/L
    • ALT or AST > 2.0 times the upper limit of normal
    • Alkaline Phosphatase > 2.0 times the upper limit of normal
    • Serum Creatinine > 1.5 times the upper limit of normal

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: 2 Placebo
4g/day in divided doses
Kokeellinen: 1 Epanova
4g/day in divided doses

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
time to clinical relapse
Aikaikkuna: 52 weeks
52 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CDAI Investigator and subject global rating Quality of life C-reactive protein
Aikaikkuna: 52 weeks
52 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Rutgeerts, MD, Prof., University of Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa