Vitamin D, Insulin Resistance and Inflammation in ESRD
2012년 1월 9일 업데이트: Alp Ikizler, Vanderbilt University
The broad goal of this study is to understand the mechanisms by which Vitamin D receptor activation leads to changes in insulin signaling in advanced uremia.
We hypothesize that 1,25-Dihydroxyvitamin D3 deficiency due to advanced chronic kidney disease leads to insulin resistance and that administration of a vitamin D3 analog will restore insulin sensitivity in End Stage Renal Disease patients.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- CKD and receiving hemodialysis for ≥ 3months
- Kt/V ≥ 1.2
- ≥ 18 years of age
- Medically stable
- AVF or PTFE dialysis access
- No acute inflammatory disease within 4 weeks prior to the study
- On stable dose of Paricalcitol for 4 weeks prior to the study
- iPTH value between 150 - 1500 within the past 3 months
- Ca < 10.5
- PO4 < 10
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Intolerance to the study medication
- Severe, unstable, active, or chronic inflammatory disease (active infection, active connective tissue disorder, active cancer, HIV, liver disease)
- Type 1 Diabetes mellitus
- Uncontrolled Type 2 Diabetes mellitus (HbA1c > 10)
- Hospitalization within 1 month prior to the study
- Malfunctioning arterial-venous vascular access (recirculation and/or blood flow < 250 ml/min)
- Presence of hemodialysis catheter
- Patients receiving steroids and/or other immunosuppressive agents (> 10 mg prednisone qd)
- BMI < 25 and > 45
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 1
SOC medication for treatment of renal osteodystrophy
|
1 to 20 micrograms administered via IV; every other day, 3 days per week, for 8 weeks
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 2
alternate SOC medication for treatment of renal osteodystrophy
|
0 to 180 mg administered orally every day for either 8 weeks or 16 weeks
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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An improvement in insulin sensitivity
기간: 8 weeks
|
8 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
A change in insulin signaling
기간: 8 weeks
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8 weeks
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A decrease in concentration of plasma pro-inflammatory cytokines
기간: 8 weeks
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8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alp Ikizler, MD, Vanderbilt University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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