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Vitamin D, Insulin Resistance and Inflammation in ESRD

9. Januar 2012 aktualisiert von: Alp Ikizler, Vanderbilt University
The broad goal of this study is to understand the mechanisms by which Vitamin D receptor activation leads to changes in insulin signaling in advanced uremia. We hypothesize that 1,25-Dihydroxyvitamin D3 deficiency due to advanced chronic kidney disease leads to insulin resistance and that administration of a vitamin D3 analog will restore insulin sensitivity in End Stage Renal Disease patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • CKD and receiving hemodialysis for ≥ 3months
  • Kt/V ≥ 1.2
  • ≥ 18 years of age
  • Medically stable
  • AVF or PTFE dialysis access
  • No acute inflammatory disease within 4 weeks prior to the study
  • On stable dose of Paricalcitol for 4 weeks prior to the study
  • iPTH value between 150 - 1500 within the past 3 months
  • Ca < 10.5
  • PO4 < 10

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Intolerance to the study medication
  • Severe, unstable, active, or chronic inflammatory disease (active infection, active connective tissue disorder, active cancer, HIV, liver disease)
  • Type 1 Diabetes mellitus
  • Uncontrolled Type 2 Diabetes mellitus (HbA1c > 10)
  • Hospitalization within 1 month prior to the study
  • Malfunctioning arterial-venous vascular access (recirculation and/or blood flow < 250 ml/min)
  • Presence of hemodialysis catheter
  • Patients receiving steroids and/or other immunosuppressive agents (> 10 mg prednisone qd)
  • BMI < 25 and > 45

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
SOC medication for treatment of renal osteodystrophy
Sonstiges: paricalcitol
1 to 20 micrograms administered via IV; every other day, 3 days per week, for 8 weeks
Andere Namen:
  • zemplar
Aktiver Komparator: 2
alternate SOC medication for treatment of renal osteodystrophy
Sonstiges: cinacalcet
0 to 180 mg administered orally every day for either 8 weeks or 16 weeks
Andere Namen:
  • sensipar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
An improvement in insulin sensitivity
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
A change in insulin signaling
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
A decrease in concentration of plasma pro-inflammatory cytokines
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alp Ikizler, MD, Vanderbilt University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 080074

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