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녹내장을 위한 파트너십

2014년 1월 3일 업데이트: Duke University

제공자-환자 파트너십을 통해 녹내장에 대한 양질의 치료 확대

이 연구의 목적은 녹내장 환자와 안과 의사가 진료 지침의 권장 사항을 사용하는 데 도움이 되는 새로운 방법을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

녹내장은 미국에서 특히 소외 계층에서 실명 및 시각 장애의 주요 원인입니다. 18,000명 이상의 안과의사와 34,000명 이상의 검안사가 제공할 수 있는 NEI에서 입증된 치료법이 있음에도 불구하고, 검안사와 같은 비의료 제공자가 제공하는 녹내장 치료의 내용과 품질에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 안과 진료 제공자의 공급이 15% 이상 증가하지 않는 상황에서 향후 20년 동안 녹내장 환자의 수가 두 배 이상 증가할 것으로 예상되는 가운데, 만성 안과 질환에 대한 적절하고 질 높은 진료를 더 잘 지원하는 방법 검안사에 의해 전달되는 녹내장과 같은 것은 안과 의사들 사이에서 양질의 치료를 향상시키는 기술만큼 중요해질 것입니다.

우리의 연구는 검안사와 녹내장 환자 간의 새로운 파트너십의 맥락에서 기술 기반(태블릿 컴퓨터) 개입의 적합성과 효과를 평가하는 커뮤니티 기반의 무작위 통제 시험으로, 치료 과정의 품질을 개선하고 궁극적으로 배려의 결과. 새로운 응용 분야에서 성공적으로 구현된 기술을 사용하고 우리 지역에서 진행 중인 커뮤니티 기반 품질 개선 프로젝트의 성공을 기반으로 하여 연구는 개입이 성공적일 경우 커뮤니티 케어로 신속하게 전환할 수 있는 수단을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

721

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35204
        • University of Alabama
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Duke University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 문서화된 시야 손실이 있는 개방각 녹내장의 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
치료 시점에서 제공자와 환자로부터 구조화된 임상 정보를 수집하도록 설계된 태블릿 컴퓨터 기반 소프트웨어 애플리케이션입니다.
연간 표준 평생 교육
다른: 2
매년 지속적인 교육을 받는 대조군
연간 표준 평생 교육 자료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혁신 기술이 비용 효율적인 방식으로 검안사에 의한 치료 품질 및 중요한 치료 결과를 개선하는 동시에 환자에게 권한을 부여하고 치료 과정의 일부로 포함하는지 확인합니다.
기간: 기준선, 1년차 및 2년차
기준선, 1년차 및 2년차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Paul Lee, MD, JD, Duke University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00002593
  • R01EY018405-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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