- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00672048
Partnerství pro glaukom
Rozšíření kvalitní péče o glaukom prostřednictvím partnerství mezi poskytovatelem a pacientem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Glaukom je hlavní příčinou slepoty a poškození zraku ve Spojených státech, zejména mezi znevýhodněnou populací. Navzdory přítomnosti terapií ověřených v NEI, randomizovaných kontrolovaných studiích, které může poskytnout více než 18 000 oftalmologů a 34 000 optometristů, není známo téměř nic o obsahu a kvalitě péče o glaukom poskytované poskytovateli bez MD, jako jsou optometristi. Vzhledem k tomu, že se očekává, že se počet lidí s glaukomem v příštích dvaceti letech více než zdvojnásobí vzhledem k ne více než 15% nárůstu nabídky poskytovatelů oční péče, metody, které lépe podporují vhodnou a vysoce kvalitní péči o chronická oční onemocnění jako je glaukom dodávaný optometristy se stanou stejně kritickými, ne-li více, jako techniky ke zvýšení kvality péče mezi oftalmology.
Naše studie je komunitní, randomizovaná, kontrolovaná studie, která hodnotí vhodnost a účinnost intervence založené na technologii (tabletový počítač) v kontextu nového partnerství mezi optometristy a pacienty s glaukomem s cílem zlepšit kvalitu procesu péče a v konečném důsledku výsledky péče. Použitím úspěšně implementované technologie v nových aplikacích a navázáním na úspěch probíhajících komunitních projektů zlepšování kvality v našem regionu poskytuje studie prostředek pro rychlé převedení do komunitní péče, pokud je intervence úspěšná.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35204
- University of Alabama
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
- Duke University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
-Diagnostika glaukomu s otevřeným úhlem s dokumentovanou ztrátou zorného pole.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 1
|
Softwarová aplikace založená na tabletovém počítači určená ke shromažďování strukturovaných klinických informací od poskytovatelů a pacientů v místě péče.
Roční standardní další vzdělávání
|
|
Jiný: 2
Kontrolní skupina pro každoroční průběžné vzdělávání
|
Roční standardní materiály dalšího vzdělávání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zjistit, zda inovativní technologie zlepší kvalitu procesu péče a důležité výsledky péče optometristů nákladově efektivním způsobem a současně posílí a zapojí pacienty jako součást procesu péče.
Časové okno: Výchozí stav, rok 1 a rok 2
|
Výchozí stav, rok 1 a rok 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Lee, MD, JD, Duke University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Silvey GM, Lobach DF, Macri JM, Hunt M, Kacmaz RO, Lee PP. User interface considerations for collecting data at the point of care in the tablet PC computing environment. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1096.
- Silvey GM, Lobach DF, Macri JM, Hunt M, Kacmaz RO, Lee PP. Overcoming obstacles to collecting narrative data from eye care professionals at the point-of-care. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1116.
- Kacmaz RO, Arbanas JM, Lee PP, Lobach DF. Assessment of relative importance of tablet computer features in supporting direct electronic documentation of encounters by eye care professionals. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1001.
- Lobach DF, Silvey GM, Macri JM, Hunt M, Kacmaz RO, Lee PP. Identifying and overcoming obstacles to point-of-care data collection for eye care professionals. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:465-9.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00002593
- R01EY018405-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .