Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Partnerství pro glaukom

3. ledna 2014 aktualizováno: Duke University

Rozšíření kvalitní péče o glaukom prostřednictvím partnerství mezi poskytovatelem a pacientem

Účelem této studie je vyvinout nové způsoby pomoci pacientům s glaukomem a jejich očním lékařům při používání doporučení z praktických pokynů.

Přehled studie

Detailní popis

Glaukom je hlavní příčinou slepoty a poškození zraku ve Spojených státech, zejména mezi znevýhodněnou populací. Navzdory přítomnosti terapií ověřených v NEI, randomizovaných kontrolovaných studiích, které může poskytnout více než 18 000 oftalmologů a 34 000 optometristů, není známo téměř nic o obsahu a kvalitě péče o glaukom poskytované poskytovateli bez MD, jako jsou optometristi. Vzhledem k tomu, že se očekává, že se počet lidí s glaukomem v příštích dvaceti letech více než zdvojnásobí vzhledem k ne více než 15% nárůstu nabídky poskytovatelů oční péče, metody, které lépe podporují vhodnou a vysoce kvalitní péči o chronická oční onemocnění jako je glaukom dodávaný optometristy se stanou stejně kritickými, ne-li více, jako techniky ke zvýšení kvality péče mezi oftalmology.

Naše studie je komunitní, randomizovaná, kontrolovaná studie, která hodnotí vhodnost a účinnost intervence založené na technologii (tabletový počítač) v kontextu nového partnerství mezi optometristy a pacienty s glaukomem s cílem zlepšit kvalitu procesu péče a v konečném důsledku výsledky péče. Použitím úspěšně implementované technologie v nových aplikacích a navázáním na úspěch probíhajících komunitních projektů zlepšování kvality v našem regionu poskytuje studie prostředek pro rychlé převedení do komunitní péče, pokud je intervence úspěšná.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

721

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35204
        • University of Alabama
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Duke University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

-Diagnostika glaukomu s otevřeným úhlem s dokumentovanou ztrátou zorného pole.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: 1
Softwarová aplikace založená na tabletovém počítači určená ke shromažďování strukturovaných klinických informací od poskytovatelů a pacientů v místě péče.
Roční standardní další vzdělávání
Jiný: 2
Kontrolní skupina pro každoroční průběžné vzdělávání
Roční standardní materiály dalšího vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zjistit, zda inovativní technologie zlepší kvalitu procesu péče a důležité výsledky péče optometristů nákladově efektivním způsobem a současně posílí a zapojí pacienty jako součást procesu péče.
Časové okno: Výchozí stav, rok 1 a rok 2
Výchozí stav, rok 1 a rok 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Paul Lee, MD, JD, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00002593
  • R01EY018405-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit