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Partnerschaft für Glaukom

3. Januar 2014 aktualisiert von: Duke University

Ausbau der Qualitätsversorgung für Glaukom durch eine Anbieter-Patienten-Partnerschaft

Ziel dieser Studie ist es, neue Wege zu entwickeln, Patienten mit Glaukom und ihre Augenärzte bei der Anwendung der Empfehlungen aus den Praxisleitlinien zu unterstützen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Glaukom ist eine der Hauptursachen für Erblindung und Sehbehinderung in den Vereinigten Staaten, insbesondere bei benachteiligten Bevölkerungsgruppen. Trotz des Vorhandenseins von Therapien, die sich in NEI, randomisierten kontrollierten Studien, die von mehr als 18.000 Augenärzten und 34.000 Optometristen durchgeführt werden können, bewährt haben, ist fast nichts über den Inhalt und die Qualität der Glaukomversorgung bekannt, die von Nicht-MD-Anbietern wie Augenoptikern angeboten wird. Da sich die Anzahl der Menschen mit Glaukom in den nächsten zwanzig Jahren voraussichtlich mehr als verdoppeln wird, angesichts einer Erhöhung des Angebots an Augenärzten um nicht mehr als 15 %, Methoden zur besseren Unterstützung einer angemessenen und qualitativ hochwertigen Versorgung chronischer Augenerkrankungen wie Glaukom, das von Optometristen geliefert wird, wird genauso wichtig, wenn nicht sogar noch wichtiger, wie Techniken zur Verbesserung der Qualität der Versorgung unter Augenärzten.

Unsere Studie ist eine gemeinschaftsbasierte, randomisierte, kontrollierte Studie, die die Eignung und Wirksamkeit einer technologiebasierten (Tablet-Computer) Intervention im Rahmen einer neuartigen Partnerschaft zwischen Optikern und Patienten mit Glaukom zur Verbesserung der Prozessqualität der Versorgung und letztendlich bewertet Ergebnisse der Pflege. Durch den Einsatz erfolgreich implementierter Technologie in neuartigen Anwendungen und durch den Aufbau auf dem Erfolg laufender gemeindebasierter Qualitätsverbesserungsprojekte in unserer Region bietet die Studie ein Mittel für eine schnelle Umsetzung in die gemeindenahe Versorgung, wenn die Intervention erfolgreich ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

721

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35204
        • University of Alabama
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Diagnose eines Offenwinkelglaukoms mit dokumentiertem Gesichtsfeldverlust.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Eine auf einem Tablet-Computer basierende Softwareanwendung zur Erfassung strukturierter klinischer Informationen von Anbietern und Patienten am Point-of-Care.
Jährliche Standardfortbildung
Sonstiges: 2
Kontrollgruppe zur jährlichen Weiterbildung
Jährliche Standard-Weiterbildungsmaterialien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Feststellung, ob innovative Technologie die Prozessqualität der Pflege und wichtige Ergebnisse der Pflege durch Augenoptiker auf kosteneffiziente Weise verbessern und gleichzeitig Patienten als Teil des Pflegeprozesses stärken und einbeziehen wird.
Zeitfenster: Baseline, Jahr 1 und Jahr 2
Baseline, Jahr 1 und Jahr 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Lee, MD, JD, Duke University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00002593
  • R01EY018405-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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