Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Partnerskab for glaukom

3. januar 2014 opdateret af: Duke University

Udvidelse af kvalitetspleje for glaukom gennem et partnerskab mellem udbyder og patient

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle nye måder at hjælpe patienter med glaukom og deres øjenlæger med at bruge anbefalingerne fra praksisvejledninger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Grøn stær er en førende årsag til blindhed og synsnedsættelse i USA, især blandt dårligt stillede befolkningsgrupper. På trods af tilstedeværelsen af ​​terapier, der er bevist i NEI, randomiserede kontrollerede forsøg, der kan udføres af mere end 18.000 øjenlæger og 34.000 optometrister, vides næsten intet om indholdet og kvaliteten af ​​glaukombehandling leveret af ikke-MD-udbydere såsom optometrister. Med antallet af mennesker med glaukom, der forventes at blive mere end fordoblet i løbet af de næste tyve år i lyset af en stigning på højst 15 % i udbuddet af øjenplejeudbydere, er metoder til bedre at understøtte passende pleje af høj kvalitet til kroniske øjensygdomme såsom glaukom leveret af optometrister vil blive lige så kritisk, hvis ikke mere, som teknikker til at forbedre kvalitetspleje blandt øjenlæger.

Vores undersøgelse er et samfundsbaseret, randomiseret, kontrolleret forsøg, der evaluerer egnetheden og effektiviteten af ​​en teknologibaseret (tablet-computer) intervention inden for rammerne af et nyt partnerskab mellem optometrister og patienter med glaukom for at forbedre proceskvaliteten af ​​pleje og i sidste ende resultater af pleje. Ved at bruge succesfuldt implementeret teknologi i nye applikationer og ved at bygge videre på succesen med igangværende samfundsbaserede kvalitetsforbedringsprojekter i vores region, giver undersøgelsen et middel til hurtig oversættelse til samfundspleje, hvis interventionen er vellykket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

721

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35204
        • University of Alabama
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Diagnose af åbenvinklet glaukom med dokumenteret synsfelttab.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
En tablet-computerbaseret softwareapplikation designet til at indsamle strukturerede kliniske oplysninger fra udbydere og patienter på plejestedet.
Årlig standard efteruddannelse
Andet: 2
Kontrolgruppe til at modtage årlig efteruddannelse
Årligt standard efteruddannelsesmateriale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At afgøre, om innovativ teknologi vil forbedre proceskvaliteten af ​​pleje og vigtige resultater af pleje af optometrister på en omkostningseffektiv måde og samtidig styrke og inkludere patienter som en del af plejeprocessen.
Tidsramme: Baseline, år 1 og år 2
Baseline, år 1 og år 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Lee, MD, JD, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2008

Først opslået (Skøn)

6. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2014

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00002593
  • R01EY018405-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner