- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00672048
Partnerskab for glaukom
Udvidelse af kvalitetspleje for glaukom gennem et partnerskab mellem udbyder og patient
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Grøn stær er en førende årsag til blindhed og synsnedsættelse i USA, især blandt dårligt stillede befolkningsgrupper. På trods af tilstedeværelsen af terapier, der er bevist i NEI, randomiserede kontrollerede forsøg, der kan udføres af mere end 18.000 øjenlæger og 34.000 optometrister, vides næsten intet om indholdet og kvaliteten af glaukombehandling leveret af ikke-MD-udbydere såsom optometrister. Med antallet af mennesker med glaukom, der forventes at blive mere end fordoblet i løbet af de næste tyve år i lyset af en stigning på højst 15 % i udbuddet af øjenplejeudbydere, er metoder til bedre at understøtte passende pleje af høj kvalitet til kroniske øjensygdomme såsom glaukom leveret af optometrister vil blive lige så kritisk, hvis ikke mere, som teknikker til at forbedre kvalitetspleje blandt øjenlæger.
Vores undersøgelse er et samfundsbaseret, randomiseret, kontrolleret forsøg, der evaluerer egnetheden og effektiviteten af en teknologibaseret (tablet-computer) intervention inden for rammerne af et nyt partnerskab mellem optometrister og patienter med glaukom for at forbedre proceskvaliteten af pleje og i sidste ende resultater af pleje. Ved at bruge succesfuldt implementeret teknologi i nye applikationer og ved at bygge videre på succesen med igangværende samfundsbaserede kvalitetsforbedringsprojekter i vores region, giver undersøgelsen et middel til hurtig oversættelse til samfundspleje, hvis interventionen er vellykket.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35204
- University of Alabama
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
- Duke University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Diagnose af åbenvinklet glaukom med dokumenteret synsfelttab.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: 1
|
En tablet-computerbaseret softwareapplikation designet til at indsamle strukturerede kliniske oplysninger fra udbydere og patienter på plejestedet.
Årlig standard efteruddannelse
|
|
Andet: 2
Kontrolgruppe til at modtage årlig efteruddannelse
|
Årligt standard efteruddannelsesmateriale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At afgøre, om innovativ teknologi vil forbedre proceskvaliteten af pleje og vigtige resultater af pleje af optometrister på en omkostningseffektiv måde og samtidig styrke og inkludere patienter som en del af plejeprocessen.
Tidsramme: Baseline, år 1 og år 2
|
Baseline, år 1 og år 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul Lee, MD, JD, Duke University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Silvey GM, Lobach DF, Macri JM, Hunt M, Kacmaz RO, Lee PP. User interface considerations for collecting data at the point of care in the tablet PC computing environment. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1096.
- Silvey GM, Lobach DF, Macri JM, Hunt M, Kacmaz RO, Lee PP. Overcoming obstacles to collecting narrative data from eye care professionals at the point-of-care. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1116.
- Kacmaz RO, Arbanas JM, Lee PP, Lobach DF. Assessment of relative importance of tablet computer features in supporting direct electronic documentation of encounters by eye care professionals. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1001.
- Lobach DF, Silvey GM, Macri JM, Hunt M, Kacmaz RO, Lee PP. Identifying and overcoming obstacles to point-of-care data collection for eye care professionals. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:465-9.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00002593
- R01EY018405-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .